A、IF1及IF2
B、IF2及IF3
C、IF1及IF3
D、IF1、IF2及IF3

A、mRNA與30S亞基結(jié)合過程需要超始因子IF1
B、mRNA與30S亞基結(jié)合過程需要超始因子IF2
C、mRNA與30S亞基結(jié)合過程需要超始因子IF3
D、mRNA與30S亞基結(jié)合過程需要超始因子IF1、IF2和IF3

A、RF₁能識別mRNA上的終止信號UAA，UAG
B、RF₂則用于識別mRNA上的終止信號UAA、UGA
C、RF₃不識別任何終止密碼，但能協(xié)助肽鏈釋放
D、當(dāng)RF₃結(jié)合到大亞基上時轉(zhuǎn)移酶構(gòu)象變化，轉(zhuǎn)肽?；钚詣t成為水解酶活性使多肽基從tRNA上水解而釋放

A、移位是指核糖體沿mRNA（5′→3′）作相對移動，每次移動的距離為一個密碼子
B、移位反應(yīng)需要一種蛋白質(zhì)因子（EFG）參加，該因子也稱移位酶
C、EFG是核糖體組成因子
D、移位過程需要消耗的能量形式是GTP水解釋放的自由能

A、肽?；鶑腜位點的轉(zhuǎn)移到A位點，同時形成一個新的肽鍵，P位點上的tRNA無負(fù)載，而A位點的tRNA上肽鍵延長了一個氨基酸殘基
B、肽鍵形成是由肽酰轉(zhuǎn)移酶作用下完成的，此種酶屬于核糖體的組成成分
C、嘌呤霉素對蛋白質(zhì)合成的抑制作用，發(fā)生在轉(zhuǎn)肽過程這一步
D、肽?；菑腁位點轉(zhuǎn)移到P位點，同時形成一個新肽鍵，此時A位點tRNA空載，而P位點的tRNA上肽鏈延長了一個氨基酸殘基
E、多肽鏈合成都是從N端向C端方向延伸的

A、進(jìn)位是氨酰-tRNA進(jìn)入大亞基空差的A位點
B、進(jìn)位過程需要延伸因子EFTu及EFTs協(xié)助完成
C、甲酰甲硫氨酰－tRNAf進(jìn)入70S核糖體A位同樣需要EFTu－EFTs延伸因子作用
D、進(jìn)位過程中消耗能量由GTP水解釋放自由能提供

A、mRNA起始密碼多數(shù)為AUG，少數(shù)情況也為GUG
B、起始密碼子往往在5′-端第25個核苷酸以后，而不是從mRNA5′-端的第一個苷酸開始的
C、在距起始密碼子上游約10個核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列，它能與16SrRNA3′-端堿基形成互補(bǔ)
D、70S起始復(fù)合物的形成過程，是50S大亞基及30S小亞基與mRNA自動組裝的

A、氨酰-tRNA合成酶促反應(yīng)中由ATP提供能量，推動合成正向進(jìn)行
B、每種氨基酸活化均需要專一的氨基酰-tRNA合成酶催化
C、氨酰-tRNA合成酶活性中心對氨基酸及tRNA都具有絕對專一性
D、該類酶促反應(yīng)終產(chǎn)物中氨基酸的活化形式為R－CH－C－O－ACC－tRNA NH2

A、tRNA的二級結(jié)構(gòu)均為“三葉草形”
B、tRNA3′-末端為受體臂的功能部位，均有CCA的結(jié)構(gòu)末端
C、TψC環(huán)的序列比較保守，它對識別核糖體并與核糖體結(jié)合有關(guān)
D、D環(huán)也具有保守性，它在被氨酰-tRNA合成酶識別時，是與酶接觸的區(qū)域之一

A、tRNA在蛋白質(zhì)合成中轉(zhuǎn)運(yùn)活化了的氨基酸
B、起始tRNA在真核原核生物中僅用于蛋白質(zhì)合成的起始作用
C、除起始tRNA外，其余tRNA是蛋白質(zhì)合成延伸中起作用，統(tǒng)稱為延伸tRNA
D、原核與真核生物中的起始tRNA均為fMet-tRNA