單項(xiàng)選擇題藥物的體內(nèi)過程中，下列哪個(gè)階段藥物發(fā)生的是化學(xué)變化:

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄


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1.單項(xiàng)選擇題肝藥酶的特點(diǎn)是：

A.專一性高，易受藥物影響，個(gè)體差異大
B.專一性高，不易受藥物影響，個(gè)體差異大
C.專一性低，不易受藥物影響，個(gè)體差異小
D.專一性低，易受藥物影響，個(gè)體差異大

2.單項(xiàng)選擇題當(dāng)A＝0，B=1時(shí)，為（）

A、0
B、1
C、不確定

3.單項(xiàng)選擇題藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：

A.藥物的吸收速度
B.藥物的排泄速度
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.藥物的代謝速度

4.單項(xiàng)選擇題以下哪種給藥方式?jīng)]有吸收過程：

A.口服給藥
B.舌下含服
C.靜脈注射
D.肌內(nèi)注射

5.多項(xiàng)選擇題價(jià)值是（）

A.抽象勞動(dòng)的凝結(jié)
B.商品的本質(zhì)因素
C.歷史范疇
D.交換價(jià)值的內(nèi)容或基礎(chǔ)
E.商品的社會(huì)屬性

6.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況屬于“首關(guān)消除”：

A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低
B.硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降
C.青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少
D.普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少

7.單項(xiàng)選擇題藥物吸收的主要部位是：

A.口腔
B.小腸
C.胃
D.大腸

8.單項(xiàng)選擇題藥物的何種作用與其藥理作用無(wú)關(guān)？

A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.過敏反應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)：

A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮

10.單項(xiàng)選擇題藥物作用的兩重性指：

A.治療作用與不良反應(yīng)
B.藥物的有效與無(wú)效
C.量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)
D.興奮作用與抑制作用