問(wèn)答題實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備哪些文件？
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1.問(wèn)答題檢驗(yàn)員的要求是什么？
2.問(wèn)答題物料怎樣進(jìn)入潔凈區(qū)？
3.問(wèn)答題批的劃分原則什么？
4.問(wèn)答題批包裝記錄包括哪些內(nèi)容？
5.問(wèn)答題生產(chǎn)指令的下發(fā)要求是什么？
7.問(wèn)答題包裝操作在線檢查至少包括哪些內(nèi)容？
8.問(wèn)答題生產(chǎn)操作的基本要求是什么？
9.問(wèn)答題生產(chǎn)管理的基本要求是什么？
10.問(wèn)答題文件的作用是什么？
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藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些？
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試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
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物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
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交叉污染
題型：名詞解釋
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
題型：?jiǎn)柎痤}
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
題型：?jiǎn)柎痤}
批檔案
題型：名詞解釋
放行
題型：名詞解釋