A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進行分類
B.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進行分類
C.按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、成本效益比的不同進行分類
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進行分類
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A.3個月
B.6個月
C.1年內(nèi)
D.3年內(nèi)
A.先向國家藥品監(jiān)督管理部門遞交申請,批準后方可生產(chǎn)
B.是市場短缺的藥品品種
C.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.在突發(fā)重大疫情時通過零售藥店銷售
A.將經(jīng)依法批準制備的制劑調(diào)配給本院門診患者使用
B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告
C.依法取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門同意后,即開始配制本院臨床需用的制劑
D.因乙醫(yī)院搶救患者急需,而市場沒有供應(yīng),將經(jīng)依法批準制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用,同時向省級衛(wèi)生行政部門報告
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負責人變更
D.醫(yī)療機構(gòu)類別變更
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱變更
B.醫(yī)療機構(gòu)類別變更
C.法定代表人變更
D.配制范圍變更
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、制劑室負責人
B.制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機構(gòu)名稱、配制地址、注冊地址
D.法定代表人、制劑室負責人、藥檢室負責人
A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實施批準文號管理的中藥飲片
D.未實施批準文號管理的中藥材
A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.未實施批準文號管理的中藥材
B.醫(yī)院制劑
C.預防性生物制品
D.中藥飲片
最新試題
零售藥店()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
屬于藥品嚴重不良反應(yīng)情形的有()
該處方應(yīng)當保存()
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯誤的是()
以下關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑表述正確的是()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須()