A.降低腎素活性
B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶
C.減少血管緊張素Ⅱ的生成
D.抑制β-羥化酶
E.阻斷血管緊張素受體
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A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
B.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑
C.苯氧乙酸類藥物
D.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）抑制劑
E.腎上腺糖皮質(zhì)激素
A.氫氯噻嗪
B.可樂(lè)定
C.卡托普利
D.維拉帕米
E.普萘洛爾
A.金剛烷胺
B.阿昔洛韋
C.奧司他韋
D.利巴韋林
E.克霉唑
A.還原代謝
B.N-脫乙基代謝
C.水解代謝
D.S-氧化代謝
E.羥基化代謝
A.酚類
B.酰胺類
C.烯醇類
D.芳胺類
E.吡唑酮類
A.賦形
B.提高藥物穩(wěn)定性
C.提高藥物療效
D.改變藥物作用性質(zhì)
E.調(diào)節(jié)藥物作用
A.藥物可以影響、改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)
B.藥品質(zhì)量無(wú)等級(jí)之分，只有符合規(guī)定與不符合規(guī)定之分
C.藥品可用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
D.藥物只包括化學(xué)藥和中藥
E.藥品具有結(jié)構(gòu)復(fù)雜性、醫(yī)用專屬性和質(zhì)量嚴(yán)格性
A.弱酸性藥物易在腸道中吸收，而弱堿性藥物易在胃中吸收
B.藥物的脂溶性越強(qiáng)，越易吸收
C.藥物的水溶性越強(qiáng)，越易吸收
D.評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的標(biāo)準(zhǔn)是藥物的脂水分配系數(shù)
E.同一藥物在體內(nèi)各處的解離程度固定不變
A.屬于均相液體制劑
B.具有動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性
C.具有ζ電位
D.分散相與介質(zhì)親和力小，為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
E.Tyndall效應(yīng)明顯
A.PEG6000
B.聚山梨酯20
C.甘油
D.注射用油
E.二甲基亞砜
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。