A.賦形
B.提高藥物穩(wěn)定性
C.提高藥物療效
D.改變藥物作用性質(zhì)
E.調(diào)節(jié)藥物作用
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物可以影響、改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)
B.藥品質(zhì)量無等級之分,只有符合規(guī)定與不符合規(guī)定之分
C.藥品可用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
D.藥物只包括化學藥和中藥
E.藥品具有結(jié)構(gòu)復(fù)雜性、醫(yī)用專屬性和質(zhì)量嚴格性
A.弱酸性藥物易在腸道中吸收,而弱堿性藥物易在胃中吸收
B.藥物的脂溶性越強,越易吸收
C.藥物的水溶性越強,越易吸收
D.評價藥物親水性或親脂性大小的標準是藥物的脂水分配系數(shù)
E.同一藥物在體內(nèi)各處的解離程度固定不變
A.屬于均相液體制劑
B.具有動力學穩(wěn)定性
C.具有ζ電位
D.分散相與介質(zhì)親和力小,為熱力學不穩(wěn)定體系
E.Tyndall效應(yīng)明顯
A.PEG6000
B.聚山梨酯20
C.甘油
D.注射用油
E.二甲基亞砜
A.粒徑
B.包封率
C.載藥量
D.滲漏率
E.沉降體積比
羥甲戊二酰輔酶A 還原酶抑制劑類調(diào)血脂藥阿托伐他汀鈣的化學結(jié)構(gòu)如下,其藥效團是()。
A.氟苯基結(jié)構(gòu)
B.吡咯基結(jié)構(gòu)
C.3,5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)
D.異丙基結(jié)構(gòu)
E.苯氨甲酰基結(jié)構(gòu)
A.具有多巴胺D 2受體拮抗作用,可增加乙酰膽堿釋放
B.具有乙酰膽堿酯酶抑制作用,阻止乙酰膽堿水解
C.幾乎無甲氧氯普胺的錐體外系副作用
D.易通過血-腦屏障而產(chǎn)生中樞副作用
E.幾乎無西沙必利的致室性心律失常副作用
A.外觀完整光滑
B.有適宜的硬度
C.崩解時限應(yīng)符合要求
D.無刺激性
E.塞入腔道后應(yīng)能融化、 軟化或溶解
A.胃是被動吸收藥物的主要吸收部位
B.核黃素在十二指腸主動吸收,與促胃腸動力藥同服時,其吸收會增加
C.生物藥劑學分類系統(tǒng)Ⅰ類藥物具有低溶解性特點,可通過增加藥物脂溶性改善吸收
D.一般認為口服劑型的生物利用度順序為:混懸液>膠囊>包衣片>分散片
E.難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度,其口服吸收會增加
A.遮光是指避免日光直射
B.避光是指用不透光的容器包裝
C.密閉是指將容器密閉,以防止塵土與異物的進入
D.密封是指將容器熔封,以防止空氣與水分的進入
E.陰涼處是指貯藏處溫度不超過10℃
最新試題
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。