A.中藥企業(yè)
B.三資企業(yè)
C.民營(yíng)企業(yè)
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)
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A.改革開(kāi)放以來(lái)
B.上世紀(jì)80年代后期
C.本世紀(jì)以來(lái)
D.上世紀(jì)90年代后期
A.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
A.1982年
B.1992年
C.1998年
D.2000年
A.天然藥品
B.生物藥品
C.非處方藥
D.傳統(tǒng)化學(xué)藥
A.甲肝疫苗
B.流腦疫苗
C.麻疹疫苗
D.水痘疫苗
A.甲肝疫苗
B.麻疹疫苗
C.百日咳疫苗
D.白喉疫苗
A.規(guī)范化戰(zhàn)略
B.管理現(xiàn)代化戰(zhàn)略
C.知識(shí)產(chǎn)權(quán)和資源保護(hù)戰(zhàn)略
D.以上說(shuō)法都不正確
A.政府加強(qiáng)宏觀調(diào)控,加大扶持力度
B.加大基礎(chǔ)研究的經(jīng)費(fèi)投入,增強(qiáng)創(chuàng)新意識(shí)
C.加強(qiáng)建立面向高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)投資機(jī)制,加強(qiáng)金融界與高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)的結(jié)合
D.加強(qiáng)人才培養(yǎng)
A.加大研發(fā)投入
B.“產(chǎn)、學(xué)、研”三結(jié)合
C.重點(diǎn)發(fā)展非專利藥
D.重點(diǎn)發(fā)展創(chuàng)新藥
A.產(chǎn)品的生命周期短
B.生產(chǎn)的自動(dòng)化水平低
C.基本上不具備技術(shù)開(kāi)發(fā)創(chuàng)新能力
D.質(zhì)量管理水平低
最新試題
屬于我國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)確定的發(fā)展戰(zhàn)略的是:()
中國(guó)制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)始于:()
按照國(guó)家食品藥品監(jiān)管局的―提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”,要求在下列哪個(gè)階段完成藥品標(biāo)準(zhǔn)的升級(jí):()
下列關(guān)于我國(guó)中藥的說(shuō)法,正確的是:()
下列兒科常見(jiàn)病的疫苗中,我國(guó)實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的有:()
我國(guó)生物藥品發(fā)展方向和策略()
下列已經(jīng)獲準(zhǔn)上市的新藥中,屬于我國(guó)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、且在國(guó)際上具有領(lǐng)先水平的是:()
我國(guó)制藥研發(fā)方面的主要問(wèn)題有()
GMP指:()
提高我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的策略主要有()