A.未建立或者未落實(shí)醫(yī)院感染管理的規(guī)章制度、工作規(guī)范
B.未設(shè)立醫(yī)院感染管理部門、分管部門以及指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作
C.違反對(duì)醫(yī)療器械、器具的消毒工作技術(shù)規(guī)范，違反無菌操作技術(shù)規(guī)范和隔離技術(shù)規(guī)范
D.未對(duì)消毒藥械和一次性醫(yī)療器械、器具的相關(guān)證明進(jìn)行審核，未對(duì)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露提供職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)
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A.超過有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.未標(biāo)明或者更改有效期的
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
A.發(fā)現(xiàn)
B.報(bào)告
C.評(píng)價(jià)
D.總結(jié)
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)
A.雙方當(dāng)事人的基本情況、要求和提交的材料；
B.醫(yī)療行為是否違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)；
C.醫(yī)療過失行為與人身損害后果之間是否存在因果關(guān)系和責(zé)任程度；
D.醫(yī)療事故等級(jí)及對(duì)患者的醫(yī)療護(hù)理醫(yī)學(xué)建議。
A.發(fā)生爭(zhēng)議醫(yī)院的醫(yī)生
B.患者經(jīng)治醫(yī)生的親屬
C.患者的親屬
D.醫(yī)院的法人代表
A.責(zé)令其暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)3～6個(gè)月
B.接受培訓(xùn)和繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育
C.再次進(jìn)行考核
D.對(duì)再次考核不合格的，注銷醫(yī)師注冊(cè)
A.衛(wèi)生支農(nóng)
B.進(jìn)修
C.學(xué)術(shù)交流
D.經(jīng)衛(wèi)生局批準(zhǔn)的義診
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的等級(jí)和性質(zhì)
B.醫(yī)療事故等級(jí)
C.醫(yī)療過失行為在醫(yī)療事故損害后果中的責(zé)任程度
D.醫(yī)療事故損害后果與患者原有疾病狀況之間的關(guān)系
A.參加鑒定的人員資格和專業(yè)類別
B.鑒定程序
C.鑒定結(jié)論是否正確
D.鑒定依據(jù)
最新試題
透析結(jié)束后的復(fù)用透析器，如有特殊情況，2小時(shí)內(nèi)不準(zhǔn)備處置的血液透析器可在沖洗后冷藏，但（）之內(nèi)必須完成血液透析器的消毒和滅菌程序。
日常監(jiān)測(cè)在檢查包裝時(shí)進(jìn)行，應(yīng)（）或借助（）檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔，無（）、（）、（）等殘留物質(zhì)和銹斑。
污物的收集，應(yīng)設(shè)置三種以上顏色的污物袋。其中，黑色袋裝（），黃色袋裝（）。
重復(fù)使用的消毒物品應(yīng)標(biāo)明（），超出期限的應(yīng)當(dāng)根據(jù)物品特性（）或（）。
運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于（）人的專人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。
透析用水化學(xué)污染物情況至少每年測(cè)定（）次，軟水硬度及游離氯檢測(cè)至少每周進(jìn)行（）次。
透析器復(fù)用用水必須為合格的（），不能用（）；透析水路中過氧乙酸消毒劑的最大允許殘留濃度是（）ppm。
生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)，應(yīng)盡快召回（）以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測(cè)連續(xù)（）次合格后方可使用。
無菌包上應(yīng)標(biāo)明：（）、 （）、（）、（）、（）。
血液透析事件記錄應(yīng)包括血液透析器（）及（）。