多項(xiàng)選擇題衛(wèi)生行政部門對于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用未取得處方權(quán)的人員開具處方的,可以()

A.警告
B.責(zé)令限期改正
C.處以5000元以下的罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》


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1.多項(xiàng)選擇題高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本在運(yùn)輸、儲存中被盜,應(yīng)該采取的措施有()

A.在2小時內(nèi)分別向承運(yùn)單位的主管部門、護(hù)送人所在單位和保藏機(jī)構(gòu)的主管部門報告
B.在2小時內(nèi)向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門報告
C.在2小時內(nèi)向本級人民政府報告
D.向公安機(jī)關(guān)報告

2.多項(xiàng)選擇題患者依照規(guī)定要求復(fù)印或者復(fù)制病歷資料的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)()

A.應(yīng)當(dāng)提供復(fù)印或者復(fù)制服務(wù)
B.不得收取任何費(fèi)用
C.患者不必在場
D.在復(fù)印或者復(fù)制的病歷資料上加蓋證明印記

3.多項(xiàng)選擇題申請醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記有下列情形之一的,不予登記。()

A.投資不到位
B.沒有消毒供應(yīng)中心
C.醫(yī)療用房沒有達(dá)到100平方米以上
D.消毒、隔離和無菌操作等基本知識和技能的現(xiàn)場抽查考核不合格

4.多項(xiàng)選擇題申請醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記必須填寫《醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請執(zhí)業(yè)登記注冊書》,并向登記機(jī)關(guān)提交下列材料:()

A.《設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)書》或者《設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)備案回執(zhí)》
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)用房產(chǎn)權(quán)證明或者使用證明,醫(yī)療機(jī)構(gòu)建筑設(shè)計平面圖
C.驗(yàn)資證明、資產(chǎn)評估報告,醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)章制度
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人以及各科室負(fù)責(zé)人名錄和有關(guān)資格證書、執(zhí)業(yè)證書復(fù)印件

5.多項(xiàng)選擇題申請?jiān)O(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)提交下列文件()

A.設(shè)置申請書
B.法人代表身份證原件
C.設(shè)置可行性研究報告
D.選址報告和建筑設(shè)計平面圖

6.多項(xiàng)選擇題醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中,違反以下哪些規(guī)定,應(yīng)該受到衛(wèi)生行政處罰。()

A.造成醫(yī)療責(zé)任事故的
B.由于不負(fù)責(zé)任延誤急危患者的搶救和診治,造成嚴(yán)重后果的
C.泄露患者隱私,造成嚴(yán)重后果的
D.經(jīng)過患者或者其家屬同意,對患者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療的

7.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列哪些行為的,縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門可以責(zé)令改正,逾期不改的,給予警告并通報批評;情節(jié)嚴(yán)重的,對主要負(fù)責(zé)人和直接責(zé)任人給予降級或者撤職的行政處分。()

A.未建立或者未落實(shí)醫(yī)院感染管理的規(guī)章制度、工作規(guī)范
B.未設(shè)立醫(yī)院感染管理部門、分管部門以及指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作
C.違反對醫(yī)療器械、器具的消毒工作技術(shù)規(guī)范,違反無菌操作技術(shù)規(guī)范和隔離技術(shù)規(guī)范
D.未對消毒藥械和一次性醫(yī)療器械、器具的相關(guān)證明進(jìn)行審核,未對醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露提供職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)

8.多項(xiàng)選擇題禁止生產(chǎn)銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處()

A.超過有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.未標(biāo)明或者更改有效期的
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

9.多項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()過程。

A.發(fā)現(xiàn)
B.報告
C.評價
D.總結(jié)

10.多項(xiàng)選擇題禁止生產(chǎn)、銷售假藥。下列哪些情形為假藥?()

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

最新試題

無菌包上應(yīng)標(biāo)明:()、 ()、()、()、()。

題型:填空題

乙型肝炎和丙型肝炎患者必須()進(jìn)行隔離透析,感染病區(qū)的機(jī)器不能用于()。

題型:填空題

干熱滅菌時不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸,滅菌后溫度降至()以下再開滅菌器。

題型:填空題

濃縮液配制桶每日用透析用水清洗()次;每周至少用消毒劑進(jìn)行消毒1次,并用測試紙確認(rèn)無殘留消毒液。配制桶消毒時,須在桶外懸掛()警示牌。濃縮液配制桶濾芯每周至少更換()次。

題型:填空題

無菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度(),離墻() ,距天花板()。

題型:填空題

血液透析室應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)院感染控制監(jiān)測制度,開展()監(jiān)測和()監(jiān)測。

題型:填空題

三級、四級實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)在明顯位置標(biāo)示國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和獸醫(yī)主管部門規(guī)定的()和()。

題型:填空題

任何物品在消毒滅菌前均應(yīng)充分()。

題型:填空題

()為實(shí)驗(yàn)室生物安全的第一責(zé)任人。

題型:填空題

醫(yī)院感染是指()在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染,包括在()和(),但不包括入院前已開始或者入院時已處于潛伏期的感染。

題型:填空題