A.水溶性
B.不揮發(fā)性
C.不耐熱性
D.過濾性
E.不耐酸堿
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A.改善腸道內(nèi)溶解性
B.避免肝臟首關(guān)效應(yīng)
C.改善用藥依從性
D.促進(jìn)細(xì)菌的攝取
E.防止胃內(nèi)分解
A.淀粉
B.羧甲基纖維素鈉
C.滑石粉
D.PEG6000
E.醋酸纖維素
A.聚乙二醇
B.聚硅氧烷
C.聚異丁烯
D.聚丙烯
E.卡波姆
A.聚乙二醇
B.聚硅氧烷
C.聚異丁烯
D.聚丙烯
E.卡波姆
A.聚乙二醇
B.聚硅氧烷
C.聚異丁烯
D.聚丙烯
E.卡波姆
A.甘油
B.淀粉漿
C.壓縮空氣
D.四氟乙烷
E.吐溫
A.噴霧劑
B.混懸型氣霧劑
C.溶液型氣霧劑
D.乳劑型注射劑
E.吸入粉霧劑
A.干擾K+通道
B.干擾Ca2+通道
C.影響細(xì)胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)
D.氧化應(yīng)激
E.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能
A.綠色嘔吐物顯示含有從小腸反流的膽汁
B.亮綠色或黃色嘔吐物提示含有經(jīng)過消化的藥物或其他毒物
C.亮紅色或黑色、咖啡色嘔吐物顯示含有在胃部潴留的血液
D.異味可以協(xié)助判斷中毒藥物的種類
E.磷化鋅中毒導(dǎo)致蒜味
A.硝苯地平對(duì)心絞痛發(fā)作的療效存在一定的晝夜節(jié)律
B.隔日口服阿司匹林325mg可以明顯抑制上午6~9時(shí)的心肌梗死的發(fā)作高峰
C.目前常用的α受體阻斷藥與β受體阻斷藥對(duì)于血壓晝夜節(jié)律有較好的效果
D.鈣通道阻滯藥硝苯地平對(duì)血壓的晝夜波動(dòng)影響較強(qiáng)
E.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨低夜高的給藥方法,有利于藥物在清晨呼吸道阻力增加時(shí)達(dá)到較高血濃度
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。