實驗室在需要采購對檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。

實驗室管理體系應(yīng)滿足（）要求。

內(nèi)部風(fēng)險識別的途徑有（）。

實驗室應(yīng)為法律實體，或法律實體中被明確界定的一部分，該實體對實驗室活動承擔(dān)法律責(zé)任。（）

實驗室的檢測/校準(zhǔn)工作地點均應(yīng)能得到有效的指導(dǎo)文件，文件的形式可以不同。

當(dāng)實驗室不具備某項目的檢測能力時可以進(jìn)行分包，不需要取得委托方的同意。（）

認(rèn)可準(zhǔn)則要求體系文件應(yīng)據(jù)文件修改程序修改，絕不允許在原文件上手工修改。

測量不確定度評定程序，僅在對外校準(zhǔn)時使用，內(nèi)部校準(zhǔn)無需考慮。

除特殊情況外，所有技術(shù)記錄，包括檢測或校準(zhǔn)的原始記錄，應(yīng)至少保存6年。

實驗室所有開展的檢測/校準(zhǔn)工作都應(yīng)逐一剖定檢測/校準(zhǔn)細(xì)則，這樣才是最好的方法。