實驗室對重要耗品和提供服務(wù)的供應(yīng)商進(jìn)行評價并保存評價記錄，應(yīng)屬一項常規(guī)性工作。

原始記錄為試驗人員在試驗過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息，而不是試驗后所謄抄的數(shù)據(jù)。當(dāng)需要另行整理或謄抄時，應(yīng)保留對應(yīng)的原始記錄。實驗室不能隨意用一頁白紙來保存原始記錄。

實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應(yīng)確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。

需要采取糾正措施時，實驗室應(yīng)（）

實驗室在需要采購對檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。

實驗室僅對自己的檢測/校準(zhǔn)項目負(fù)責(zé)，無需對已分包的工作負(fù)責(zé)。

采購影響檢測、校準(zhǔn)質(zhì)量的消耗性物品材料，只有經(jīng)過使用方重新檢測后才能使用。

認(rèn)可準(zhǔn)則要求對所有設(shè)備和參考標(biāo)準(zhǔn)器全部進(jìn)行期間核查。

方法確認(rèn)是可以采用的方式有（）。

當(dāng)出現(xiàn)不符合工作時實驗室應(yīng)實施既定的政策和程序。該政策和程序應(yīng)保證（）