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A.內(nèi)外部質(zhì)控
B.監(jiān)督
C.內(nèi)部和外部審核
D.客戶投訴
A.通過CMA資質(zhì)認定
B.通用要求
C.結(jié)構(gòu)要求
D.基本要求
E.資源要求
F.過程要求
A.改變控制檢驗方法的穩(wěn)健度
B.與其他已確認的方法進行結(jié)構(gòu)比對
C.對影響結(jié)果的因素進行系統(tǒng)性評審
D.使用參考標準或物質(zhì)進行校評估偏倚和精密度
E.實驗室間比對
F.評定結(jié)果的測量不確定度
最新試題
實驗室在需要采購對檢測/校準質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責任者審查批準。
在固定設(shè)施之外的場所進行抽樣、檢測或校準無須也很難對設(shè)施和環(huán)境條件進行控制。
采購影響檢測、校準質(zhì)量的消耗性物品材料，只有經(jīng)過使用方重新檢測后才能使用。
實驗室應(yīng)獲得管理和實施實驗室活動所需的人員、設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)及支持服務(wù)。（）
實驗室內(nèi)審工作最好是毎年都進行一次。
當出現(xiàn)不符合工作時實驗室應(yīng)實施既定的政策和程序。該政策和程序應(yīng)保證（）
認可準則要求對所有設(shè)備和參考標準器全部進行期間核查。
實驗室最高管理者應(yīng)作出公正性承諾并對實驗室活動的公正性負責，不允許商業(yè)、財務(wù)或其他方面的壓力損害公正性。（）
原始記錄為試驗人員在試驗過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息，而不是試驗后所謄抄的數(shù)據(jù)。當需要另行整理或謄抄時，應(yīng)保留對應(yīng)的原始記錄。實驗室不能隨意用一頁白紙來保存原始記錄。
實驗室對重要耗品和提供服務(wù)的供應(yīng)商進行評價并保存評價記錄，應(yīng)屬一項常規(guī)性工作。