實驗室在需要采購對檢測/校準質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責任者審查批準。

當出現(xiàn)不符合工作時實驗室應(yīng)實施既定的政策和程序。該政策和程序應(yīng)保證（）

方法確認是可以采用的方式有（）。

認可準則要求體系文件應(yīng)據(jù)文件修改程序修改，絕不允許在原文件上手工修改。

除特殊情況外，所有技術(shù)記錄，包括檢測或校準的原始記錄，應(yīng)至少保存6年。

原始記錄為試驗人員在試驗過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息，而不是試驗后所謄抄的數(shù)據(jù)。當需要另行整理或謄抄時，應(yīng)保留對應(yīng)的原始記錄。實驗室不能隨意用一頁白紙來保存原始記錄。

認可準則要求對所有設(shè)備和參考標準器全部進行期間核查。

內(nèi)部風險識別的途徑有（）。

對實驗室活動方式的偏離，不需經(jīng)過客戶接受。

實驗室應(yīng)為法律實體，或法律實體中被明確界定的一部分，該實體對實驗室活動承擔法律責任。（）