單項選擇題審核過程中確定的不符合項的證據(jù)必須：（）。
A.記錄
B.被受審核方管理層認可
C.能在日后檢查
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1.單項選擇題實驗室的客戶請一個有資格的機構(gòu)對該實驗室進行管理體系審核，這種審核稱為：（）。
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
2.單項選擇題進行現(xiàn)場管理體系審核的目的主要是：（）。
A.修改質(zhì)量手冊
B.驗證管理體系文件實施情況
C.尋找管理體系存在的問題，以便改進
3.單項選擇題如果在管理體系審核中沒有發(fā)現(xiàn)任何不符合項，則：（）。
A.審核無效，審核員應(yīng)重新抽樣調(diào)查
B.此管理體系沒有不符合項
C.審核員應(yīng)延長審核時間直到發(fā)現(xiàn)不符合項
4.單項選擇題下列活動中的哪一項須由與其工作無直接責任的人員來進行？（）
A.管理評審
B.合同評審
C.監(jiān)督檢驗
D.管理體系審核
5.單項選擇題實驗室對管理體系運行全面負責的人是：（）。
A.最高管理者
B.質(zhì)量負責人
C.技術(shù)負責人
7.判斷題所有儀器設(shè)備都必須要溯源。
最新試題
實驗室僅對自己的檢測/校準項目負責，無需對已分包的工作負責。
題型：判斷題
與合同的任何偏離應(yīng)通知客戶。（）
題型：判斷題
校準證書中不得缺少（）
題型：多項選擇題
實驗室的檢測/校準工作地點均應(yīng)能得到有效的指導文件，文件的形式可以不同。
題型：判斷題
要求或標書與合同之間的任何差異，應(yīng)在實施實驗室活動前解決。每項合同應(yīng)被實驗室和客戶雙方接受?？蛻粢蟮钠x不應(yīng)影響實驗室的誠信或結(jié)果的有效性。
題型：判斷題
實驗室在需要采購對檢測/校準質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責任者審查批準。
題型：判斷題
除特殊情況外，所有技術(shù)記錄，包括檢測或校準的原始記錄，應(yīng)至少保存6年。
題型：判斷題
對檢測實驗室來說校準計劃就是送檢計劃。
題型：判斷題
采購影響檢測、校準質(zhì)量的消耗性物品材料，只有經(jīng)過使用方重新檢測后才能使用。
題型：判斷題
內(nèi)部風險識別的途徑有（）。
題型：多項選擇題