下列不按麻醉藥品管理的是（） 

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。

新版GSP規(guī)定，藥品生產企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構使用藥品，也應當符合本規(guī)范的要求。

在生產的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應該按照假藥論處。

企業(yè)經營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

（）負責保健食品的質量監(jiān)督管理工作。

（）不是保健食品名稱的組織部分。

對經營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產地、生產日期、生產廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）