下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是（）

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

（）不是保健食品劑型。

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）