A.擴散原理
B.溶出原理
C.滲透泵原理
D.溶蝕與擴散相結合原理
E.離子交換作用原理
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A.二氯甲烷
B.硬脂酸鎂
C.HPMC
D.PEG
E.醋酸纖維素
A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊,可防止藥物降解
B.利用緩釋材料將藥物微囊化后,可延緩藥物釋放
C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊
D.PLA是可生物降解的高分子囊材
E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化
A.無胃腸道降解作用
B.可避免肝臟首過效應
C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥
D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物
E.順應性好
A.可作為制備中藥注射劑時所用飲片的提取溶劑
B.可作為制備中藥滴眼劑時所用飲片的提取溶劑
C.可作為配制口服制劑的溶劑
D.可作為配制外用制劑的溶劑
E.可作為配制注射劑的溶劑
A.保濕劑
B.抑菌劑
C.崩解劑
D.抗氧劑
E.乳化劑
A.散劑
B.片劑
C.膠囊劑
D.溶膠劑
E.顆粒劑
A.Tyndall效應是由膠粒的折射引起的
B.不同溶膠劑對特定波長的吸收,使溶膠劑產生不同的顏色
C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定
D.水化膜愈厚,溶膠愈穩(wěn)定
E.高分子化合物對溶膠具有保護作用
A.靜脈營養(yǎng)乳劑,是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分
B.不能改善藥物的不良臭味
C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便
D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性
E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性
A.引入羥基水溶性增加
B.羥基取代在脂肪鏈活性下降
C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降
D.羥基?;甚セ钚远嘟档?br />
E.引入巰基后可作為解毒藥
A.脂溶性增大,易離子化
B.脂溶性增大,不易通過生物膜
C.脂溶性增大,刺激性增加
D.脂溶性增大,易吸收
E.脂溶性增大,與堿性藥物作用強
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
根據上述處方判斷,該制劑屬于()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產生藥理作用的藥物是()。