A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.配體門控離子通道受體
C.酶活性受體
D.電壓依賴性鈣離子通道
E.細(xì)胞核激素受體
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A.血液循環(huán)的速度
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.毛細(xì)血管的通透性
D.微粒給藥系統(tǒng)
E.藥物與組織的親和力
A.減少給藥次數(shù)
B.避免肝首過效應(yīng)
C.有皮膚貯庫現(xiàn)象
D.藥物種類多
E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人
A.裝入液層過厚
B.真空度不夠
C.升華供熱過快
D.干燥時間不夠
E.冷凝器溫度偏高
A.硬脂酸鎂
B.苯扎氯銨
C.土耳其紅油
D.有機胺皂
E.阿洛索-OT
A.氧化
B.還原
C.鹵化
D.水解
E.羥基化
A.劑型可影響療效
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)
E.劑型能降低藥物不良反應(yīng)
A.Ⅰ類藥包材
B.Ⅱ類藥包材
C.Ⅲ類藥包材
D.Ⅳ類藥包材
E.Ⅴ類藥包材
A.骨化二醇
B.骨化三醇
C.阿爾法骨化醇
D.羥基骨化醇
E.二羥基骨化醇
A.應(yīng)在睡前服用
B.不宜用水送服,宜干吞
C.服藥后身體保持側(cè)臥位
D.服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食
E.應(yīng)嚼碎服用
A.3天
B.4天
C.5天
D.6天
E.7天
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。