A.乙琥胺
B.硫酸奎寧
C.水楊酸鈉
D.重酒石酸腎上腺素
E.馬來酸氯苯那敏
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A.檢驗前，應(yīng)注意檢品標(biāo)簽與所填檢驗卡的內(nèi)容是否相符
B.核查檢品編號、品名、規(guī)格、批號和有效期，生產(chǎn)單位、檢驗?zāi)康暮褪諛尤掌?，以及樣品?shù)量和封裝情況
C.檢驗過程中，按檢驗順序依次記錄檢驗項目名稱、檢驗日期、操作方法、實驗條件、觀察到的現(xiàn)象或檢測數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)處理（結(jié)果計算）以及結(jié)果判定
D.檢驗結(jié)果失敗可不記錄
E.檢驗工作完成后，應(yīng)將檢驗記錄逐頁順序編碼，根據(jù)各項檢驗記錄填寫檢驗卡，并對檢驗作出明確結(jié)論
A.二甲苯
B.氯仿
C.鹽酸
D.醋酸
E.苯扎溴銨
A.X=k0（1-e-kt）/k
B.X0=CssV
C.X0=C0V
D.X0=k0V
E.X=kk0
A.F
B.τ
C.R
D.X
E.Cl
A.X0
B.1.5X0
C.2X0
D.3X0
E.3.5X0
A.易化擴(kuò)散
B.簡單擴(kuò)散
C.濾過
D.主動轉(zhuǎn)運
E.膜動轉(zhuǎn)運
A.角膜滲透
B.結(jié)膜滲透
C.瞳孔滲透
D.晶狀體滲透
E.虹膜滲透
A.肝
B.脾
C.肺
D.腎
E.膽
A.應(yīng)進(jìn)行性狀檢査
B.應(yīng)進(jìn)行丸重差異、圓整度和溶散時限的檢查
C.小劑量滴丸劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度的檢查
D.應(yīng)密封儲存
E.適用于含液體藥物，及主藥體積小或有刺激性的藥物
A.一般為等量取樣
B.應(yīng)全批取樣，分部位取樣
C.一次取得的樣品應(yīng)至少供2次檢驗使用
D.取樣需填寫取樣記錄
E.取樣后應(yīng)混合作為樣品
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。