A.乙醇
B.HFA-134a
C.聚山梨酯
D.維生素C
E.液狀石蠟
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A.唑吡坦
B.三唑侖
C.硝西泮
D.勞拉西泮
E.佐匹克隆
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C.硝西泮
D.勞拉西泮
E.佐匹克隆
A.羧甲基纖維素鈉
B.乙基纖維素
C.聚乳酸
D.甲基纖維素
E.海藻酸鹽
A.氯硝西泮
B.可待因
C.阿普唑侖
D.唑吡坦
E.佐匹克隆
A.二苯并氮(艸卓)類
B.苯二氮(艸卓)類
C.二苯并庚二烯類
D.二苯并哌嗪類
E.二苯并(口惡)嗪類
A.萘普生
B.布洛芬
C.酮洛芬
D.芬布芬
E.萘丁美酮
A.普魯卡因胺
B.美西律
C.利多卡因
D.普羅帕酮
E.胺碘酮
A.利巴韋林
B.金剛烷胺
C.齊多夫定
D.奧司他韋
E.阿昔洛韋
A.KD意義是引起最大效應一半時的藥物劑量或濃度
B.KD越大,則親和力越小,二者成反比
C.藥物和受體結合產生效應不僅要有親和力,還要有內在活性
D.完全激動藥,α=0
E.部分激動藥內在活性α< 100%
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。
作用于配體門控離子通道受體,產生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。