多項(xiàng)選擇題普羅布考的藥理作用包括（）

A.降低低密度脂蛋白
B.降低極低密度脂蛋白
C.降低總膽固醇
D.降低高密度脂蛋白
E.抗氧化作用


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1.單項(xiàng)選擇題普伐他汀為何不能與膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂同時(shí)服用（）

A.普伐他汀降低膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂的降膽固醇作用
B.二者合用骨骼肌溶解癥加重
C.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂降低普伐他汀的生物利用度
D.二者合用胃腸癥狀加重
E.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂使普伐他汀失活

2.單項(xiàng)選擇題長(zhǎng)期用藥可引起高氯性酸血癥的是（）

A.煙酸
B.氟伐他汀
C.低分子量肝素
D.考來(lái)替泊
E.二十二碳六烯酸

3.單項(xiàng)選擇題服用阿司匹林可以減輕煙酸的哪一不良反應(yīng)？（）

A.面部皮膚潮紅，瘙癢
B.胃腸刺激癥狀
C.升高血糖
D.肝功異常
E.變態(tài)反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題下列調(diào)血脂藥物的聯(lián)合應(yīng)用，哪項(xiàng)不正確（）

A.普羅布考+考來(lái)替泊
B.吉非貝齊+洛伐他汀
C.煙酸+考來(lái)烯胺
D.普羅布考+煙酸
E.普伐他汀+普羅布考

5.單項(xiàng)選擇題膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂為何對(duì)純合子家族性高脂血癥無(wú)效（）

A.患者肝內(nèi)缺乏HMG-CoA還原酶
B.患者肝細(xì)胞表面缺乏LDL受體
C.患者體內(nèi)缺乏脂蛋白脂酶
D.患者肝內(nèi)乙酰輔酶A羧化酶功能不全
E.患者肝內(nèi)缺乏7ct-羥化酶

6.單項(xiàng)選擇題下列屬于n-6型多不飽和脂肪酸的是（）

A.二十碳五烯酸
B.二十二碳六烯酸
C.深海魚(yú)油
D.亞油酸
E.α—亞麻油酸

7.單項(xiàng)選擇題對(duì)普伐他汀體內(nèi)過(guò)程的敘述正確的是（）

A.本身無(wú)活性
B.口服吸收不完全
C.血漿蛋白結(jié)合率高
D.代謝物具有活性
E.只能經(jīng)腎臟排泄

8.單項(xiàng)選擇題苯氧酸類對(duì)血脂的影響正確的是（）

A.明顯降低TC
B.輕度升高HDL-C
C.對(duì)VLDL影響小
D.明顯降低LDL-C
E.對(duì)TG作用不定

9.單項(xiàng)選擇題可引起血糖升高的抗動(dòng)脈粥樣硬化藥是（）

A.硫酸多糖
B.考來(lái)烯胺
C.煙酸
D.二十碳五烯酸
E.洛伐他汀

10.單項(xiàng)選擇題下列哪一項(xiàng)有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用？（）

A.LDL
B.HDL
C.IDL
D.ApoB
E.VLDL

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題