單項(xiàng)選擇題可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥物是()

A.利舍平
B.甲基多巴
C.可樂定
D.胍乙啶
E.卡托普利


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題最易引起“首劑現(xiàn)象的抗高血壓藥是()

A.拉貝洛爾
B.氨氯地平
C.米諾地爾
D.普萘洛爾
E.哌唑嗪

2.單項(xiàng)選擇題對高腎素型原發(fā)性高血壓有特效的藥物是()

A.肼屈嗪
B.尼群地平
C.二氮嗪
D.卡托普利
E.普萘洛爾

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種抗高血壓藥屬于咪唑啉受體激動(dòng)藥()

A.胍乙啶
B.莫索尼啶
C.拉貝洛爾
D.米噻芬
E.二氮嗪

4.單項(xiàng)選擇題可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁增厚和心肌細(xì)胞肥大的抗高血壓藥是()

A.利尿藥
B.鈣通道阻斷藥
C.β腎上腺素受體阻斷藥
D.α腎上腺素受體阻斷藥
E.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥

5.單項(xiàng)選擇題降壓不引起重要器官血流量減少,不引起糖和脂肪代謝紊亂的抗高血壓藥是()

A.可樂定
B.尼莫地平
C.卡托普利
D.普萘洛爾
E.米諾地爾

6.單項(xiàng)選擇題血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥的不良反應(yīng)不包括()

A.高血鉀
B.血管神經(jīng)性水腫
C.對腎血管狹窄者,易致腎功能損害
D.刺激性咳嗽
E.血糖升高

7.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)硝普鈉的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()

A.降壓時(shí)不影響腎血流量
B.對小動(dòng)脈和小靜脈均有明顯的舒張作用
C.具有迅速而持久的降壓作用
D.能抑制血管平滑肌細(xì)胞外鈣離子向細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)
E.可用于充血性心力衰竭的治療

8.單項(xiàng)選擇題有關(guān)硝苯地平降壓時(shí)的描述,下列哪一項(xiàng)是正確的?()

A.心率不變
B.心排血量下降
C.尿量增加
D.腎血流量降低
E.血漿腎素活性增高

9.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)普萘洛爾的敘述,哪項(xiàng)是正確的?()

A.具有內(nèi)在擬交感活性
B.長期應(yīng)用可降低心、腦血管并發(fā)癥和病死率
C.無個(gè)體差異性
D.對伴支氣管哮喘的高血壓患者療效好
E.對正常人和高血壓患者均有具有作用

10.單項(xiàng)選擇題托普利的降壓作用機(jī)制不包括()

A.促進(jìn)前列腺素的合成
B.抑制循環(huán)中RAAS
C.減少緩激肽的降解
D.抑制腎素分泌
E.抑制局部組織中RAAS(腎素-血管緊張素一醛固酮系統(tǒng))

最新試題

作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型:單項(xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題