A.首次給藥可產(chǎn)生嚴(yán)重的直立性低血壓
B.不宜用于高血壓伴支氣管哮喘的患者
C.選擇性阻斷交感神經(jīng)突觸后膜α1受體
D.降壓同時(shí)不引起反射性心率加快
E.可用于高血壓伴動(dòng)脈粥樣硬化的患者
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A.直接抑制腎素的釋放
B.作用于AT1受體,使ATⅡ生成減少
C.激活激肽酶Ⅱ,促進(jìn)緩激肽的合成
D.抑制激肽酶Ⅱ,阻止緩激肽的失活
E.作用于ATl受體,使ATⅡ和醛固酮生成減少
A.硝酸甘油
B.氫氯噻嗪
C.硝苯地平
D.肼屈嗪
E.普萘洛爾
A.美加明
B.利舍平
C.胍乙啶
D.倍他尼定
E.以上都是
A.氯沙坦
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.維拉帕米
E.普萘洛爾
A.二氮嗪
B.ACEI
C.硝普鈉
D.硝苯地平
E.維拉帕米
A.酚妥拉明
B.育亨賓
C.酚芐明
D.烏拉地爾
E.哌唑嗪
A.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的α2受體,降低ACh釋放,降低唾液分泌
B.激動(dòng)腎上腺素能神經(jīng)末梢的α2受體,降低NE釋放,降低過(guò)量唾液分泌
C.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體,增加Ach釋放
D.拮抗膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體,減少Ach釋放
E.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體,減少Ach釋放
A.利舍平
B.甲基多巴
C.可樂(lè)定
D.胍乙啶
E.卡托普利
A.拉貝洛爾
B.氨氯地平
C.米諾地爾
D.普萘洛爾
E.哌唑嗪
A.肼屈嗪
B.尼群地平
C.二氮嗪
D.卡托普利
E.普萘洛爾
最新試題
作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。