A.卡托普利
B.多巴酚丁胺
C.異丙腎上腺素
D.卡維地洛
E.氨力農(nóng)
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A.口服吸收率:洋地黃毒苷>地高辛
B.原形腎排泄率:地高辛>洋地黃毒苷
C.肝腸循環(huán)率:洋地黃毒苷>地高辛
D.蛋白結(jié)合率:地高辛>洋地黃毒苷
E.轉(zhuǎn)化率:洋地黃毒苷>地高辛
A.減慢心率
B.利尿作用
C.加速房室結(jié)傳導(dǎo)
D.T波幅度減少,S-T段降低
E.中毒量可引起中樞神經(jīng)興奮
A.吸收率、肝腸循環(huán)率和原形腎排泄率與脂溶性有關(guān)
B.與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物起效慢.
C.四環(huán)素能抑制腸道細(xì)菌,提高地高辛血藥濃度
D.奎尼丁能置換組織中地高辛,提高地高辛血藥濃度
E.地高辛的消除與腎功能無明顯關(guān)系
A.多巴胺
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.異丙腎上腺素
E.地高辛
A.心肌收縮性的作用來自于苷元
B.甾核上C3,C14位羥基是必需的
C.心肌收縮性的作用來自于糖的部分
D.甾核上C17位不飽和內(nèi)酯環(huán)是必需的
E.糖增強強心苷的水溶性,延長其作用
A.卡托普利
B.依那普利
C.氨力農(nóng)
D.硝普鈉
E.異布帕胺
A.多巴酚丁胺
B.異布帕胺
C.硝酸甘油
D.氨力農(nóng)
E.米力農(nóng)
A.交感神經(jīng)活性降低,去甲腎上腺素濃度升高,β1受體下調(diào)
B.交感神經(jīng)活性增高,去甲腎上腺素濃度升高,β1受體下調(diào)
C.交感神經(jīng)活性降低,去甲腎上腺素濃度升高,βl受體上調(diào)
D.交感神經(jīng)活性增高,去甲腎上腺素濃度升高,β1受體上調(diào)
E.交感神經(jīng)活性增高,去甲腎上腺素濃度降低,βl受體上調(diào)
A.生物利用度較低
B.肝腸循環(huán)量較少
C.tl/2較適宜
D.原行腎排出量多
E.血漿蛋白結(jié)合率較低
A.苯妥英鈉
B.氯化鉀
C.異丙腎上腺素
D.阿托品
E.奎尼丁
最新試題
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。