A.非洛地平
B.硝酸甘油
C.硝普鈉
D.哌唑嗪
E.肼屈嗪
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A.心電圖出現(xiàn)Q—T間期縮短
B.房室傳導(dǎo)阻滯
C.惡心、嘔吐
D.頭痛、頭暈、黃、綠視
E.低血鉀
A.苯妥英鈉
B.胺碘酮
C.奎尼丁
D.普萘洛爾
E.維拉帕米
A.洋地黃毒苷
B.毛花苷丙
C.米力農(nóng)
D.腎上腺素
E.氯化鉀
A.室性期前收縮
B.室性心動(dòng)過速
C.室上性心動(dòng)過速
D.房室傳導(dǎo)阻滯
E.二聯(lián)律
A.奎尼丁
B.胺碘酮
C.普羅帕酮
D.維拉帕米
E.苯妥英鈉
A.抑制抗利尿素的分泌
B.增加腎血流量和濾過率
C.繼發(fā)性醛固酮增多癥
D.抑制腎小管膜ATP酶
E.增加交感神經(jīng)活力
A.卡托普利
B.多巴酚丁胺
C.異丙腎上腺素
D.卡維地洛
E.氨力農(nóng)
A.口服吸收率:洋地黃毒苷>地高辛
B.原形腎排泄率:地高辛>洋地黃毒苷
C.肝腸循環(huán)率:洋地黃毒苷>地高辛
D.蛋白結(jié)合率:地高辛>洋地黃毒苷
E.轉(zhuǎn)化率:洋地黃毒苷>地高辛
A.減慢心率
B.利尿作用
C.加速房室結(jié)傳導(dǎo)
D.T波幅度減少,S-T段降低
E.中毒量可引起中樞神經(jīng)興奮
A.吸收率、肝腸循環(huán)率和原形腎排泄率與脂溶性有關(guān)
B.與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物起效慢.
C.四環(huán)素能抑制腸道細(xì)菌,提高地高辛血藥濃度
D.奎尼丁能置換組織中地高辛,提高地高辛血藥濃度
E.地高辛的消除與腎功能無明顯關(guān)系
最新試題
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。