某研究機(jī)構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究，使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進(jìn)行對照，給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
試驗中測量依那普利拉相關(guān)藥動學(xué)參數(shù)的原因是（）A.依那普利拉是依那普利的前藥
B.依那普利拉會抑制依那普利的代謝
C.依那普利拉是發(fā)揮藥效的活性形式
D.依那普利拉會對依那普利的參數(shù)測量產(chǎn)生干擾
E.依那普利拉會增加依那普利的排泄
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某研究機(jī)構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究，使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進(jìn)行對照，給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
依那普利的作用機(jī)制是（）A.拮抗鈣離子通道
B.阻斷β受體
C.抑制血管緊張素受體
D.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶
E.滲透性利尿
A.吸入給藥
B.口腔黏膜給藥
C.鼻腔給藥
D.眼部給藥
E.皮膚給藥
A.華法林鈉
B.阿司匹林
C.氯吡格雷
D.替羅非班
E.阿加曲班
A.
B.
C.
D.
E.
A.賴諾普利
B.纈沙坦
C.依那普利
D.氯沙坦
E.卡托普利
A.西替利嗪
B.特非那定
C.異丙嗪
D.諾阿司咪唑
E.氯雷他定
A.直接與靶點(diǎn)分子作用
B.引起細(xì)胞紊亂
C.干擾代謝功能
D.對組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的損害
E.影響生理活性物質(zhì)及轉(zhuǎn)運(yùn)體
A.受體增敏
B.受體脫敏
C.同源脫敏
D.異源脫敏
E.受體拮抗
A.硫醚
B.羥基
C.甲基
D.酯基
E.酰胺
氨氯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖，其化學(xué)骨架是（）
A.苯二氮?
B.環(huán)丙二酰脲
C.1，4-二氫吡啶
D.孕甾烷
E.喹啉酮環(huán)
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。