A.持續(xù)時間
B.起效快慢
C.內(nèi)在活性
D.作用強弱
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物吸收進入體內(nèi)作用部位的量
B.藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度
C.給藥后藥物吸收進入血液循環(huán)的速度和程度
D.藥物在體內(nèi)發(fā)揮作用的時間
A、藥物與作用部位結(jié)合
B、藥物進入胃腸道
C、藥物隨血液分布到各組織器官
D、藥物從給藥部位進入血液循環(huán)
A.解離多,極性高,重吸收多,排泄快
B.解離多,極性高,重吸收少,排泄快
C.解離少,極性低,重吸收多,排泄慢
D.解離少,極性高,重吸收多,排泄快
A.呼吸道吸入>肌肉注射>舌下給藥>口服給藥
B.肌肉注射>舌下給藥>口服給藥>呼吸道吸入
C.口服給藥>肌肉注射>呼吸道吸入>舌下給藥
D.肌肉注射>呼吸道吸入>舌下給藥>口服給藥
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合一半所需的時間
B.血漿藥物濃度降低一半所需時間
C.藥物效應(yīng)降低一半所需時間
D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度降低一半所需時間
A.減少劑量
B.改用該藥的進口產(chǎn)品
C.從小劑量開始試用
D.進行過敏實驗后再行決定
A.變態(tài)反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
A.較難恢復(fù)的不良反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.嚴重的不良反應(yīng)
A.青霉素過敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象
A.閾劑量
B.效能
C.治療指數(shù)
D.效價強度
最新試題
含甘油三酯量最多的血漿脂蛋白是()。
揮發(fā)油易溶于()。
無氧條件下,人體肌肉組織中積累的化合物是()。
下列化合物的水溶液強烈振搖后,會產(chǎn)生持久性的泡沫的是()。
甾體皂苷以少量醋酐溶解,然后加入醋酐濃硫酸,反應(yīng)液最后呈現(xiàn)()。
醇/水法和水/醇法可以除去的成分分別是()。
以下關(guān)于輔酶與輔基的描述,不正確的是()。
某蛋白質(zhì)樣品的氮含量為0.60g,其蛋白質(zhì)含量約為()。
嘌呤核苷酸從頭合成直接原料不包括()。
1分子乙酰CoA經(jīng)過三羧酸循環(huán)氧化能生成幾分子ATP()。