單項(xiàng)選擇題抗腫瘤藥物長春新堿導(dǎo)致周圍神經(jīng)病變的機(jī)制是()。

A.抑制鈣離子通道導(dǎo)致髓鞘損害
B.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的釋放影響神經(jīng)功能
C.誘導(dǎo)活性氧的產(chǎn)生導(dǎo)致神經(jīng)損害
D.抑制微管形成導(dǎo)致軸突運(yùn)輸障礙
E.拮抗多巴胺受體產(chǎn)生神經(jīng)損害


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1.單項(xiàng)選擇題下列表面活性劑中,安全性最好的是()。

A.十二烷基硫酸鈉
B.吐溫20
C.吐溫80
D.苯扎氯胺
E.苯扎澳胺

2.單項(xiàng)選擇題混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。關(guān)于混懸劑穩(wěn)定性的說法,正確的是()。

A.熱力學(xué)穩(wěn)定、動力學(xué)不穩(wěn)定體系
B.熱力學(xué)不穩(wěn)定、動力學(xué)穩(wěn)定體系
C.熱力學(xué)與動力學(xué)均穩(wěn)定體系
D.與熱力學(xué)和動力學(xué)無關(guān)的體系
E.熱力學(xué)與動力學(xué)均不穩(wěn)定體系

4.單項(xiàng)選擇題屬于非羚酸類非甾體抗炎藥的是()。

A.布洛芬
B.蔡普生
C.吲哚美辛
D.美洛昔康
E.雙氯芬酸鈉

6.單項(xiàng)選擇題卡馬西平在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第Ⅱ類,是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關(guān)于卡馬西平口服吸收的說法,正確的是()。

A.其吸收量取決于藥物的分子量
B.其吸收速率取決于藥物的滲透率
C.其吸收量取決于藥物的溶解度
D.其吸收快而完全
E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)

7.單項(xiàng)選擇題使用鎮(zhèn)靜催眠藥治療失眠癥,常會出現(xiàn)醒后嗜睡、乏力,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是()

A.藥物副作用
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物繼發(fā)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)

8.單項(xiàng)選擇題患者,男,65歲,診斷為肝硬化。使用利多卡因后,其消除半衰期增加3倍,可能的原因是()。

A.肝糖原的合成減少
B.機(jī)體排泄能力下降
C.藥物代謝能力下降
D.藥物分布更加廣泛
E.藥物吸收增加

9.單項(xiàng)選擇題患者使用鏈霉素一個療程,出現(xiàn)聽力下降,停藥幾周后仍不能恢復(fù)。產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是()。

A.藥物變態(tài)反應(yīng)
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物特異質(zhì)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.藥物副作用

10.單項(xiàng)選擇題己烯雌酚的反式異構(gòu)體具有與雌二醇相同的藥理活性,而已烯雌酚的順式異構(gòu)體則沒有該活性,這一現(xiàn)象屬于()。

A.藥物的立體異構(gòu)對藥理活性的影響
B.藥物的幾何異構(gòu)對藥理活性的影響
C.藥物的構(gòu)象異構(gòu)對藥理活性的影響
D.藥物的對映異構(gòu)對藥理活性的影響
E.藥物的光學(xué)異構(gòu)對藥理活性的影響

最新試題

拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。

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角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。

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作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

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可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題