A.易被氧化
B.羧酸成酯可增大脂溶性
C.成鹽可增加其水溶性
D.水溶性及解離度均比磺酸小
E.解離度小的羧酸可與受體的堿性基團(tuán)結(jié)合
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A.耐藥性
B.耐受性
C.抗藥性
D.成癮性
E.順應(yīng)性
A.納洛酮是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
B.納洛酮是非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.納洛酮是部分激動(dòng)藥
D.納洛酮是完全激動(dòng)藥
A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.作用于受體
C.影響細(xì)胞膜離子通道
D.影響酶的活性
E.干擾核酸代謝
A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
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A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
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A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
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D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
A.分層
B.絮凝
C.合并與破裂
D.轉(zhuǎn)相
E.酸敗
A.分層
B.絮凝
C.合并與破裂
D.轉(zhuǎn)相
E.酸敗
A.分層
B.絮凝
C.合并與破裂
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E.酸敗
A.分層
B.絮凝
C.合并與破裂
D.轉(zhuǎn)相
E.酸敗
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國(guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。