單項選擇題限制性內(nèi)切核酸酶的工作方式不包括（）
A.不同酶可形成相同黏性末端
B.不同酶可識別相同序列
C.對稱切割形成平端
D.非對稱切割形成黏性末端
E.識別3-8bp的單鏈DNA序列
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1.單項選擇題下列關于Ⅱ型限制酶的敘述錯誤的是（）
A.它既有內(nèi)切酶的活性，又有外切酶活性
B.在特異位點對DNA 進行切割
C.同一限制酶切割雙鏈DNA 時產(chǎn)生相同的末端序列
D.有些限制酶切割雙鏈DNA 產(chǎn)生黏性末端
E.有些限制酶切割雙鏈DNA 產(chǎn)生平末端
2.單項選擇題腫瘤細胞具有高度異質(zhì)性，而且處于不同時期癌細胞具有不同的基因組變異，針對這種情況，現(xiàn)今技術條件下，最優(yōu)的解決方案是（）
A.宏基因組測序
B.蛋白質(zhì)組分析
C.轉錄物組分析
D.單細胞測序
E.代謝組分析
3.單項選擇題腸道微生物在神經(jīng)和認知類疾病的“腸-腦軸線”中發(fā)揮了重要作用，某一實驗中要比對自閉癥患兒和正常兄弟姐妹的腸道細菌的差異，最適用的解決方案是（）
A.宏基因組測序
B.蛋白質(zhì)組分析
C.轉錄物組分析
D.單細胞測序
E.代謝組分析
4.單項選擇題已知最小的真核基因組大小是一種微孢子蟲的2.3Mb，最大的是一種變形蟲大約有700Gb，而人類基因組大小約3Gb。這種基因組大小與生物體復雜程度不嚴格對應的現(xiàn)象叫作C值矛盾，對C值矛盾貢獻最大的序列是（）
A.編碼蛋白質(zhì)的基因
B.編碼tRNA的基因
C.編碼rRNA的基因
D.編碼干擾RNA的基因
E.重復序列
5.單項選擇題全基因組測序分析已經(jīng)將大腸埃希菌這樣的細菌幾乎所有蛋白質(zhì)基因得以確定，但是要用類似的方法確定大多數(shù)真核生物基因組蛋白的基因非常困難，主要原因在于（）
A.啟動子
B.外顯子
C.內(nèi)含子
D.5’-NTR
E.3’-NTR
6.單項選擇題人類編碼蛋白質(zhì)的基因最早預測有10萬個左右，2000年預測人類編碼蛋白質(zhì)的基因總數(shù)為3.05萬～3.55萬個，現(xiàn)在認為只有2萬～2.5萬個，人類編碼蛋白質(zhì)的基因的數(shù)目不斷縮水的主要原因在于對哪種結構的認識不斷加深？（）
A.蛋白質(zhì)結構
B.基因結構
C.mRNA結構
D.核糖體結構
E.染色質(zhì)結構
7.單項選擇題人類線粒體DNA 含有37個編碼基因，由于長期暴露在高活性氧環(huán)境中且缺乏保護和損傷后修復機制，線粒體DNA的突變發(fā)生率比核DNA的突變發(fā)生率高10～20倍，但是由線粒體DNA突變誘發(fā)的疾病卻沒有與突變率相對應，主要原因在于（）
A.大多數(shù)突變發(fā)生在非編碼區(qū)
B.線粒體DNA編碼基因不重要
C.母系傳遞
D.拷貝數(shù)多，具有表型閾值效應
E.含特異密碼子
8.單項選擇題現(xiàn)在，只有不到1/1000的細菌和1/1000000的病毒物種可以進行純化培養(yǎng)、鑒定和分析，如何大規(guī)模地對微生物進行鑒定并分析其與宿主的相互作用，對認識生命的多樣性和解析生命世界的“三大網(wǎng)絡”、生態(tài)環(huán)境的研究和生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重大的意義，現(xiàn)階段對未知微生物的大規(guī)模分析主要依賴于（）
A.單細胞測序
B.蛋白質(zhì)組分析
C.轉錄物組分析
D.宏基因組測序
E.代謝組分析
9.單項選擇題科學家研究某一疾病時，發(fā)現(xiàn)了一個新的潛在的致病基因，但是其在人體中的功能未知，我們采用什么組學可以快速地預測該基因在人體中的功能？（）
A.比較基因組學
B.功能基因組學
C.結構基因組學
D.轉錄物組學
E.蛋白質(zhì)組學
10.單項選擇題采用2-DE-MALDI-MS技術對某一疾病開展研究，屬于哪種組學范疇？（）
A.結構基因組學
B.轉錄物組學
C.蛋白質(zhì)組學
D.代謝物組學
E.糖組學
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