A.Gαs亞基可以激活A(yù)C ，合成細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP
B.Gαi亞基通過非競(jìng)爭(zhēng)性的結(jié)合AC ，造成對(duì)AC的直接抑制，使胞內(nèi)cAMP含量下降
C.Gαq/11亞基通過激活磷脂酶C-β，可以合成細(xì)胞膜上的PIP2，同時(shí)減少IP3的生成
D.Gα12/13主要激活Rho信號(hào)通路，Rho蛋白不具備GTP酶的活性

A.Gα具有GTP酶活性，與βγ解離
B.Gα具有GDP酶活性，與βγ聚合
C.Gα具有GDP酶活性，與βγ解離
D.Gα具有GTP酶活性，與βγ聚合

A.從整體來看：具有七次跨膜α螺旋結(jié)構(gòu)，α螺旋之間由胞內(nèi)和胞外3個(gè)環(huán)區(qū)連接
B.GPCR具有一個(gè)N端結(jié)構(gòu)，大部分A家族的N端較短但構(gòu)象較為保守
C.由于GPCR能夠識(shí)別的配體多種多樣，因此配體結(jié)合口袋在大小、深淺以及電荷性質(zhì)等方面表現(xiàn)出多樣性
D.其天然配體的結(jié)合位點(diǎn)被稱為正構(gòu)結(jié)合位點(diǎn)，結(jié)合在正構(gòu)位點(diǎn)的配體被稱為正構(gòu)配體

A.cAMP受體家族
B.分泌素受體家族
C.代謝性Glu受體家族
D.類視紫紅質(zhì)受體家族

A.物理作用
B.化學(xué)結(jié)合
C.引力相互作用
D.電磁相互作用

A.疾病分子分型關(guān)聯(lián)信息指導(dǎo)
B.針對(duì)患者個(gè)性基因特征
C.精準(zhǔn)制導(dǎo)
D.療效高、安全性好

A.血液
B.粘液
C.黃膽汁
D.黑膽汁
E.尿液

A.藥物代謝動(dòng)力學(xué)
B.藥效學(xué)
C.藥物化學(xué)
D.分子藥理學(xué)
E.生藥學(xué)

A.藥理學(xué)作為回顧性學(xué)科，研究現(xiàn)有藥物的作用機(jī)制和治療疾病的原理
B.藥理學(xué)作為前瞻性學(xué)科，與藥物化學(xué)等學(xué)科一起用于設(shè)計(jì)、產(chǎn)生能保護(hù)人類和動(dòng)物、治療人類和動(dòng)物疾病的藥物
C.藥效學(xué)主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、分布、代謝和排泄過程
D.藥劑學(xué)作為藥理學(xué)的分支學(xué)科，主要是優(yōu)化藥物配方以使藥物最大限度地在體內(nèi)吸收并分布于靶器官、組織或作用靶標(biāo)

A.細(xì)胞分化異常
B.細(xì)胞增殖異常
C.細(xì)胞生長(zhǎng)失去控制
D.以上都對(duì)