單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥絕大多數(shù)是由于苯丙氨酸羥化酶基因點(diǎn)突變(多為錯(cuò)義突變),導(dǎo)致肝臟苯丙氨酸羥化酶缺乏,致使苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼岫a(chǎn)生的先天性代謝缺陷病。在臨床上,如果要采用基因診斷技術(shù)對苯丙氨酸羥化酶基因的點(diǎn)突變進(jìn)行檢測,選擇下述哪種方法較為合適?()

A.Southern印跡
B.Northern印跡
C.ASO分子雜交
D.反向點(diǎn)雜交
E.DNA指紋技術(shù)


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9.單項(xiàng)選擇題盡管不同的基因治療方案其治療程序也不盡相同,但基本程序大同小異,不屬于基因治療程序的是()

A.治療靶點(diǎn)基因的選擇
B.核酸藥物的制備及傳遞
C.靶細(xì)胞選擇
D.基因表達(dá)及治療效果檢測
E.動(dòng)物模型試驗(yàn)

10.單項(xiàng)選擇題基因治療中選擇合適的載體后需要使用相應(yīng)的基因轉(zhuǎn)移方式,其中屬于化學(xué)方法的是()

A.電穿孔法
B.顯微注射法
C.脂質(zhì)體法
D.顆粒轟擊法
E.逆轉(zhuǎn)錄病毒載體