A.不能進(jìn)行病原微生物的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)
B.需要體外分離培養(yǎng)病原微生物
C.不能進(jìn)行病毒或致病菌的快速分型
D.不能判斷病原體進(jìn)入人體后機(jī)體的反應(yīng)
E.不能判斷病原體拷貝數(shù)的多少
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A.PCR
B.DNA測(cè)序
C.反向斑點(diǎn)雜交
D.Northern印跡
E.Southern印跡
A.PCR
B.DNA測(cè)序
C.Northern印跡
D.Southern印跡
E.基于STR的DNA指紋技術(shù)
A.PCR
B.DNA測(cè)序
C.反向斑點(diǎn)雜交
D.變性高效液相色譜
E.Southern印跡
A.PCR
B.DNA測(cè)序
C.反向斑點(diǎn)雜交
D.Northern印跡
E.Southern印跡
A.基因拷貝數(shù)檢測(cè)
B.基因表達(dá)水平檢測(cè)
C.外源感染性病原體基因檢測(cè)
D.基因缺失或插入檢測(cè)
E.點(diǎn)突變檢測(cè)或篩查
A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠
B.特異性好
C.靈敏度高
D.能同時(shí)檢測(cè)多種突變
E.不需要使用探針
A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠
B.特異性好
C.靈敏度高
D.實(shí)驗(yàn)成本低
E.不需要使用探針
A.只能定性分析病原體基因是否在人體存在
B.只能定量分析病原體基因在人體內(nèi)的含量
C.不能定性分析病原體基因是否在人體存在
D.不能定量分析病原體基因在人體內(nèi)的含量
E.既能定性分析病原體基因是否在人體存在,又能定量分析病原體基因在人體內(nèi)的含量
A.基因拷貝數(shù)和基因表達(dá)產(chǎn)物量
B.基因分型和基因表達(dá)產(chǎn)物量
C.基因分型和基因突變
D.基因拷貝數(shù)和基因突變
E.基因突變和基因表達(dá)產(chǎn)物量
A.基因拷貝數(shù)和基因表達(dá)產(chǎn)物量
B.基因分型和基因表達(dá)產(chǎn)物量
C.基因分型和基因突變
D.基因拷貝數(shù)和基因突變
E.基因突變和基因表達(dá)產(chǎn)物量
最新試題
核苷磷酸解生成的是核糖-5-磷酸。
PRPP的合成消耗ATP。
能使蛋白質(zhì)變性的因素必然能使其沉淀,反之亦然。()
CH3-FH4參與嘌呤堿的合成。
密碼子與反密碼子配對(duì)嚴(yán)格。
子代DNA分子的兩條鏈都是新合成的。
核蛋白體循環(huán)的移位是核糖體在mRNA上滑動(dòng)1個(gè)密碼子的距離。
原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動(dòng)階段,甲硫氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位。
tRNA分子中與氨基酸結(jié)合的部位是反密碼子環(huán)。()
亞基因?yàn)橛歇?dú)立的三級(jí)結(jié)構(gòu),因此亞基單獨(dú)存在是有活性的。()