A.環(huán)境管理體系審核可以是非正式的活動
B.環(huán)境管理體系審核必須具有客觀性、獨立性和系統(tǒng)性
C.被審核的環(huán)境管理體系必須是流程化的
D.環(huán)境管理體系審核可以采用不通過批準突擊檢查的方式
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A.促進合作方改進環(huán)境管理體系
B.保障管理體系正常運行和持續(xù)改進
C.滿足相關(guān)方的要求
D.選項A和B正確
A.受審核的活動和過程
B.管理體系和引用文件
C.預(yù)防和解決沖突
D.組織狀況
A.有效性和實施效果
B.有效性和實施過程
C.時效性和實施效果
D.時效性和實施過程
A.審核計劃應(yīng)由公司最高負責人編制
B.審核計劃的詳略程度應(yīng)反映公司的整體規(guī)模
C.審核計劃應(yīng)便于審核活動的日程安排和協(xié)調(diào),以提高工作效率
D.審核計劃一旦制定就不能再更改
A.受審核的活動和過程
B.受審核場所的實際位置
C.審核覆蓋的時期
D.以上選項都對
EMS內(nèi)審一般包括六個步驟,其正確順序是()。
(a)審核的啟動;
(b)審核的完成;
(c)審核報告的編制、批準和分發(fā);
(d)現(xiàn)場審核活動的實施;
(e)現(xiàn)場審核活動的準備;
(f)文件評審的實施。
A.(a)(d)(b)(c)(f)(e)
B.(a)(f)(e)(d)(c)(b)
C.(b)(a)(c)(e)(d)(f)
D.(c)(a)(b)(f)(d)(e)
內(nèi)部環(huán)境管理體系審核的目的主要是()。
(a)保障管理體系正常運行和持續(xù)改進;
(b)滿足相關(guān)方的要求;
(c)選擇合適的伙伴;
(d)建立一種管理手段;
(e)為第二和第三方審核做準備。
A.(a)(b)(c)
B.(a)(c)(d)
C.(a)(d)(e)
D.(b)(c)(d)
A.審核結(jié)論是由某個人或?qū)徍私M得出的審核結(jié)果
B.審核結(jié)論是以審核發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)
C.審核結(jié)論直接反映審核目的
D.審核目的不同,審核結(jié)論也不同
A.2003年1月4日
B.2003年5月23日
C.2003年10月1日
D.2003年11月1日
最新試題
作業(yè)指導(dǎo)書是組織針對全過程中每一項活動或每一道工序而制定的控制性文件,它側(cè)重于操作崗位或某一局部活動。
EMS內(nèi)審一般包括六個步驟,其正確順序是()。(a)審核的啟動;(b)審核的完成;(c)審核報告的編制、批準和分發(fā);(d)現(xiàn)場審核活動的實施;(e)現(xiàn)場審核活動的準備;(f)文件評審的實施。
國際標準化組織于()正式發(fā)布了ISO 19011:2002《質(zhì)量和(或)環(huán)境管理體系審核指南》標準。
合規(guī)義務(wù)可能來自于()的要求,或來自于自愿性承諾。
危險化學(xué)品泄漏會造成以下后果()
合規(guī)義務(wù)會給組織帶來風險和機遇。
持續(xù)改進的策劃即指糾正和預(yù)防措施。
GB/T19011-2003《質(zhì)量和(或)環(huán)境管理體系審核指南》正式實施的日期是()。
環(huán)境管理體系審核的特點是()。
審核范圍的范圍包括()。