A.被MAO破壞
B.被COMT破壞
C.攝取1
D.攝取2
E.被乙酰膽堿酯酶水解

A.按一級動力學消除的藥物，其t_1/2與藥物濃度無關
B.按零級動力學消除的藥物，其t_1/2與藥物濃度無關
C.按一級動力學消除的藥物，經5個t_1/2后體內約97%的藥物被消除
D.按零級動力學消除的藥物，經5個t_1/2后體內約97%的藥物被消除
E.血漿藥物濃度降低一半所需的時間

A.氧化
B.還原
C.水解
D.結合
E.去硫

A.促進苯巴比妥從腎臟排泄
B.促進苯巴比妥在肝臟轉化
C.促進苯巴比妥在腎臟轉化
D.減少苯巴比妥從腎臟排泄
E.減少苯巴比妥從腎小管重吸收

A.與受體的結合是可逆的
B.當激動藥劑量增加時，仍可達到原有效應
C.使激動藥量-效曲線平行右移
D.可降低激動藥的最大效能
E.本身能產生受體激動效應

A.消除速率常數恒定
B.時-量關系呈指數衰減曲線
C.藥物消除量恒定
D.血漿半衰期恒定
E.增加劑量能按比例延長藥物消除完畢的時間

A.每種受體都有一定的分布部位和生理功能
B.受體是首先與藥物直接反應的細胞成分
C.當受體興奮時，器官或組織功能的改變可表現為興奮或抑制
D.受體必須被藥物全部占領后才能發(fā)揮其最大效應
E.同一受體分布在不同的細胞中可產生不同的效應

A.pH的微小變化對藥物解離度影響不大
B.pKa是弱酸或弱堿性藥物50%解離時的pH
C.pH=pKa時，[HA]=[A-]
D.pKa大于7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa小于4的弱堿性藥物在腸道中基本都是非解離型的

A.LD₅₀/ED₅₀
B.劑量
C.LD₁/ED₉₉
D.常用劑量范圍
E.ED₉₅~LD₅之間的距離

A.確定給藥劑量的依據
B.預計反復給藥的間隔時間的依據
C.預計藥物在體內消除的時間
D.預計多次給藥達穩(wěn)態(tài)濃度的時間
E.預計達峰值濃度的時間