A.含蛋白A 的BD 質粒單獨轉染酵母細胞后,可與報告基因結合,但不能啟動報告基因表達
B.含蛋白B 的AD 質粒單獨轉錄酵母細胞后,不能與報告基因結合,也不啟動報告基因表達
C.當兩種質粒共轉染酵母細胞后,能檢測到含UAS 的報告基因表達,說明這兩種蛋白能相互作用,并使DNA-BD 和AD 拴在一起重建了GAL4的轉錄激活功能
D.UAS 是GAL4應答基因的核心啟動子元件
E.如果將cDNA 文庫構建在AD 質粒上,酵母雙雜交系統(tǒng)可用于篩選與蛋白A 相互作用的蛋白
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A.P 元件是X 基因的增強子元件
B.A 蛋白是X 基因的增強子結合蛋白
C.如果B 蛋白可通過與P 元件結合抑制X 基因的表達,則P 元件是X 基因的沉默子元件,B 蛋白是X 基因的沉默子結合蛋白
D.如果B 蛋白與A 蛋白相互作用,則B 蛋白可能封閉了A 蛋白與X 基因P 元件的結合位點
E.B 蛋白還可以通過其他方式抑制X 基因的表達
A.如果加入DNA 甲基轉移酶抑制劑,B 基因的表達沒有改變,說明誘導劑A 對B 基因表達的調控不發(fā)生在染色質水平
B.如果加入放線菌酮,B 基因的表達沒有改變,說明誘導劑A 對B 基因表達的調控不發(fā)生在蛋白質水平
C.如果加入鵝膏覃堿,B 基因的mRNA 表達沒有改變,說明誘導劑A 對B 基因表達的調控不發(fā)生在轉錄水平
D.如果加入蛋白酶體抑制劑,B 基因的表達沒有改變,說明誘導劑A 對B 基因表達的調控不發(fā)生在翻譯后水平
E.如果誘導劑A 能誘導特異miRNA 生成并導致B 基因的表達改變,說明誘導劑A 對B 基因表達的調控發(fā)生在轉錄后或翻譯水平
A.ACGGUAC
B.GUACCGU
C.UGCCAUG
D.ACUUAA
E.UUCCUCU
A.CAP的編碼序列發(fā)生突變,不能產(chǎn)生CAP
B.lacI發(fā)生突變,不能產(chǎn)生阻遏蛋白
C.lacI發(fā)生突變,產(chǎn)生的阻遏蛋白與半乳糖結合能力變弱
D.操縱元件發(fā)生突變,使阻遏蛋白與之結合能力變強
E.啟動序列發(fā)生突變,使RNA 聚合酶與之結合能力變弱
A.該操縱子轉錄生成的mRNA是單順反子
B.操縱子只存在于原核生物DNA
C.該現(xiàn)象說明翻譯水平上的基因表達調控很關鍵
D.該現(xiàn)象說明轉錄水平上的基因表達調控很關鍵
E.該現(xiàn)象說明轉錄后水平上的基因表達調控很關鍵
A.氨芐西林
B.四環(huán)素
C.葡萄糖
D.IPTG
E.X-gal
A.lac Z突變株
B.lac T突變株
C.lac Y突變株
D.lac Tlac Z突變株
E.lac ZY突變株
A.阻遏表達
B.誘導表達
C.組成性表達
D.協(xié)調表達
E.SOS反應
A.空間特異性
B.器官特異性
C.個體特異性
D.種屬特異性
E.階段特異性
A.電刺激后細胞表達“A”分子增加
B.電刺激后細胞表達“A”分子減少
C.電刺激后細胞表達“A”分子水平相同
D.電刺激前細胞表達“A”分子增加
E.電刺激前細胞表達“A”分子減少