單項選擇題關于醫(yī)療機構藥學部門說法錯誤的是（）。

A.開展了以藥品為中心，以合理用藥為核心的臨床藥學工作
B.醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不應當少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的8%
C.二級醫(yī)院具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學專業(yè)或藥學專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學歷的人員，不得低于藥學專業(yè)技術人員總數的20%
D.三級醫(yī)院副高級以上藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員，不得低于13%


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1.單項選擇題對于無《藥品經營許可證》的企業(yè)經營藥品，應處以（）。

A.撤銷藥品批準證明文件，并處違法生產或銷售藥品貨值金額的1～3倍的罰款
B.責令其停產、停業(yè)整頓或撤銷藥品批準證明文件，并處違法生產或銷售藥品貨值金額的1～5倍的罰款
C.依法予以取締，沒收銷售的藥品及違法所得，并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額1～3倍的罰款
D.依法予以取締，沒收銷售的藥品及違法所得，并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額2～5倍的罰款

2.單項選擇題關于藥品經營質量管理規(guī)范中藥品驗收抽樣的說法錯誤的是（）。

A.同一批號的藥品，應當至少檢查至一個最小包裝
B.對藥品有特殊質量控制要求或者打開其最小包裝可能影響藥品質量的，可不打開最小包裝
C.實施批簽發(fā)的生物制品，應檢查至最小包裝
D.滲液、破損、污染、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應當開箱檢查到最小包裝

3.單項選擇題應當按照規(guī)定報告藥品不良反應的主體是（）。

A.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構
B.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、科研中心
C.藥品生產企業(yè)、藥品研發(fā)機構、疾控中心
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構、新藥研發(fā)機構

4.單項選擇題疫苗可有不同的類型，根據條例規(guī)定，公民自費并且自愿接種是（）。

A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第一類精神藥品
D.第二類精神藥品

5.單項選擇題根據《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品說明書中藥品名稱所列順序正確的是（）。

A.通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱
B.通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音
C.通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱
D.通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語拼音

6.單項選擇題在藥品批發(fā)企業(yè)中，采購人員應的資質要求是（）。

A.具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經營質量管理工作經歷
B.具有藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)的大學?？埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上的專業(yè)技術職稱
C.具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷或者具有藥學初級以上的專業(yè)技術職稱
D.具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關的專業(yè)中專以上學歷

8.單項選擇題兒科處方應保存（）。

A.年
B.2年
C.3年
D.4年

9.多項選擇題根據《化妝品監(jiān)督管理條例》，對化妝品違法單位的法定代表人或者主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以終身禁止其從事化妝品生產經營活動的違法行為有（）

A.在申請化妝品行政許可時提供虛假資料或者采取其他欺騙手段的已經取得行政許可的
B.偽造、變造、出租、出借或者轉讓化妝品許可證件的
C.生產經營或者進口未經注冊的特殊化妝品且情節(jié)嚴重的
D.未經許可從事化妝品生產活動且情節(jié)嚴重的

10.多項選擇題根據《國家基本藥物目錄管理辦法》及相關規(guī)定，可以納入國家基本藥物目錄且列出具體品種的藥品包括（）

A.《中華人民共和國藥典》收載的化學藥品
B.局頒標準公布藥品標準的生物制品
C.國家瀕危野生動植物藥材
D.臨床首選的中藥飲片