A.穩(wěn)定晶型,在腸道中難被酯酶水解、生物活性低
B.亞穩(wěn)晶型,在腸道中難被酯酶水解、生物活性低
C.不穩(wěn)定晶型,可以轉(zhuǎn)化為A 晶型
D.亞穩(wěn)定晶型,易被酯酶水解
E.不穩(wěn)定晶型,不能轉(zhuǎn)化為A 晶型
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A.80%
B.100%
C.40%
D.50%
E.200%
A.增敏作用
B.相加作用
C.生理性拮抗作用
D.增強(qiáng)作用
E.藥理性拮抗作用
A.嗎啡的效價(jià)強(qiáng)度大于曲馬多
B.曲馬多的劑量太小
C.嗎啡的脂溶性強(qiáng)于曲馬多
D.嗎啡的內(nèi)在活性高于曲馬多
E.嗎啡與阿片受體的親和力強(qiáng)于曲馬多
A.在體內(nèi)藥物檢測(cè)中最為常用的樣本是血樣
B.血藥濃度監(jiān)測(cè)通常是指血漿或血清中藥物濃度的測(cè)定
C.當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時(shí),血漿中藥物的濃度最能夠反映藥物在靶器官的狀況
D.如果抗凝劑與藥物可能發(fā)生作用,并對(duì)藥物濃度測(cè)定產(chǎn)生干擾,則以血漿為檢測(cè)樣本
E.尿液藥物濃度測(cè)定主要用于藥物尿液累積排泄量、尿清除率或生物利用度的研究,以及藥物代謝物及其代謝途徑、類型和速率等的研究
A.可用于全身治療和局部治療
B.藥物吸收迅速,給藥后起效快
C.首關(guān)效應(yīng)明顯
D.順應(yīng)性好
E.小分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥
A.免除微生物污染
B.防止水解
C.防止氧化分解
D.攜帶方便
E.易于保存
A.氫氧化鋁
B.碳酸鈉
C.鋁碳酸鎂
D.碳酸鈣
E.氫氧化鈉
A.副反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.過(guò)度作用
D.后遺效應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
A.影響酶的活性
B.影響細(xì)胞膜離子通道
C.影響機(jī)體免疫功能
D.作用于受體
E.非特異性作用
A.毒性反應(yīng)
B.后遺效應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.副作用
E.繼發(fā)性反應(yīng)
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。