A.含量限度是指按規(guī)定方法檢測有效物質(zhì)含量的允許范圍
B.藥物含量測定不允許使用除《中國藥典》規(guī)定方法之外的其他方法
C.采用化學(xué)方法測定含量的藥物，其含量限度用有效物質(zhì)所占的百分?jǐn)?shù)表示
D.采用生物學(xué)方法測定效價(jià)的藥物，其含量限度用效價(jià)單位表示
E.原料藥物的含量限度未規(guī)定上限時(shí)，系指含量不超過101.0%
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.氧化變色
B.水解沉淀
C.沉降分層
D.降解變色
E.酶解霉敗
A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式
B.制劑處方中除主藥外的所有物質(zhì)統(tǒng)稱為輔料
C.改變劑型可能改變藥物的作用性質(zhì)
D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑
E.吸入制劑吸收速度快，幾乎與靜脈注射相當(dāng)
A.唑吡坦
B.扎來普隆
C.奧沙西泮
D.苯巴比妥
E.地西泮
A.奮乃靜
B.氯氮平
C.舒必利
D.氟西汀
E.阿米替林
A.唑吡坦
B.扎來普隆
C.奧沙西泮
D.苯巴比妥
E.地西泮
A.稀釋劑
B.增塑劑
C.抗黏劑
D.穩(wěn)定劑
E.溶劑
A.淀粉
B.淀粉漿
C.羧甲基淀粉鈉
D.硬脂酸鎂
E.滑石粉
A.淀粉
B.淀粉漿
C.羧甲基淀粉鈉
D.硬脂酸鎂
E.滑石粉
A.淀粉
B.淀粉漿
C.羧甲基淀粉鈉
D.硬脂酸鎂
E.滑石粉
A.Poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
最新試題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。