A.可產(chǎn)生一個(gè)microRNA;該microRNA 靶向結(jié)合β-珠蛋白的mRNA;進(jìn)而引起β-珠蛋白生成減少
B.產(chǎn)生一個(gè)選擇性剪接位點(diǎn),導(dǎo)致β-珠蛋白表達(dá)降低
C.產(chǎn)生一個(gè)新的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn),導(dǎo)致β-珠蛋白mRNA 讀碼框改變
D.在β-珠蛋白mRNA 上產(chǎn)生一個(gè)新的終止密碼子
E.無多聚腺苷酸化,從而導(dǎo)致β-珠蛋白生成減少
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A.剪接缺陷
B.帽狀結(jié)構(gòu)改變
C.RNA編輯缺陷
D.不能進(jìn)行多聚腺苷酸化
E.啟動(dòng)子改變
A.DNA上存在無義突變
B.外顯子內(nèi)含子連接處缺失
C.無效的轉(zhuǎn)錄起始
D.轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)的缺失
E.獲得新的選擇性剪接位點(diǎn)
A.mRNA 帽子結(jié)構(gòu)形成
B.mRNA 多聚腺苷酸化
C.hnRNA 剪接過程中
D.microRNA 轉(zhuǎn)錄
E.rRNA 轉(zhuǎn)錄
A.DNA 上存在無義突變
B.突變產(chǎn)生新的選擇性剪接位點(diǎn)
C.缺乏mRNA 的帽子結(jié)構(gòu)
D.Poly(A)尾更長
E.缺失AUG 密碼子
A.真核生物和原核生物核糖體的結(jié)構(gòu)差異
B.真核生物和原核生物RNA 聚合酶的結(jié)構(gòu)差異
C.真核生物和原核生物轉(zhuǎn)錄因子的差異
D.藥物不能與核小體中的DNA 結(jié)合
E.真核生物和原核生物核內(nèi)小核糖核蛋白的結(jié)構(gòu)差異
A.采用瓊脂糖凝膠電泳,根據(jù)分子量對(duì)全部RNA 產(chǎn)物進(jìn)行分離
B.通過oligo-dT吸附柱,將全部RNA 產(chǎn)物進(jìn)行分離
C.通過oligo-dA吸附柱,將全部RNA 產(chǎn)物進(jìn)行分離
D.采用聚丙烯酰胺凝膠電泳,根據(jù)分子量對(duì)全部RNA 產(chǎn)物進(jìn)行分離
E.對(duì)全部RNA 產(chǎn)物進(jìn)行酚氯仿抽提
A.缺乏DNA聚合酶的校正能力
B.缺乏RNA聚合酶的校正能力
C.HIV感染細(xì)胞缺乏DNA修復(fù)酶系統(tǒng)
D.HIV的RNA基因組中插入U(xiǎn)
E.HIV的RNA基因組中插入T
A.RNA的合成能力
B.DNA的合成能力
C.缺失3’→5外切酶活性
D.缺失內(nèi)切酶活性
E.缺失轉(zhuǎn)錄相偶聯(lián)的DNA修復(fù)能力
A.AAUAAA
B.CAAT
C.CCA
D.GUAAG
E.TATAAA
A.肌養(yǎng)蛋白基因的轉(zhuǎn)錄起始將缺陷
B.肌養(yǎng)蛋白基因的轉(zhuǎn)錄終止將缺陷
C.肌養(yǎng)蛋白基因mRNA 的帽狀結(jié)構(gòu)將缺失
D.肌養(yǎng)蛋白基因的mRNA 的剪接將會(huì)缺失
E.肌養(yǎng)蛋白基因的mRNA 的尾巴將會(huì)缺失
最新試題
原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動(dòng)階段,甲硫氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位。
核苷磷酸解生成的是核糖-5-磷酸。
葡萄糖有氧氧化、糖酵解和磷酸戊糖分解三途徑共同的聯(lián)系產(chǎn)物是()
轉(zhuǎn)錄延伸階段需RNA聚合酶全酶參與。
下列哪種酶編號(hào)可能是EC1開頭的()
正常情況下,蛋白質(zhì)至少都有三級(jí)結(jié)構(gòu)。()
反向重復(fù)序列可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。
腦和骨髓主要進(jìn)行核苷酸的從頭合成。
tRNA分子中與氨基酸結(jié)合的部位是反密碼子環(huán)。()
氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ參與嘧啶核苷酸的從頭合成。