新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》章節(jié)練習(xí)(2020.02.27)

來源：考試資料網(wǎng)

1 冷藏箱及保溫箱應(yīng)具有（）外部顯示和采集箱體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)的功能。

2 采購記錄（）

3.判斷題養(yǎng)護員檢查藥品質(zhì)量時不得在一地同時進行兩個或兩個以上的品種的檢查。

4.判斷題肝復(fù)樂片的貯藏溫度為20℃以下。

5 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照那些要求對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收，（）

6 企業(yè)的采購活動應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？（）

7 企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成驗證控制文件，文件內(nèi)容應(yīng)包括（）。

8 藥品批發(fā)企業(yè)的藥品質(zhì)量驗收包括（）

9 出庫時應(yīng)當(dāng)對照銷售記錄進行復(fù)核。發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門處理：（）

10 批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部負責(zé)人必須具備的條件是（）