A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
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A.按照藥品管理，發(fā)放藥品注冊證書。
B.參照藥品管理，發(fā)放特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證號。
C.按照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
D.參照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
A.按照藥品管理，發(fā)放藥品注冊證書。
B.參照藥品管理，發(fā)放特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證號。
C.按照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
D.參照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
A.民事責任
B.刑事責任
C.行政處罰
D.行政處分
A.民事責任
B.刑事責任
C.行政處罰
D.行政處分
A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
A.乙基嗎啡
B.艾司唑侖
C.司可巴比妥
D.麻黃素
A.及時修改說明書和標簽
B.采取限制藥品使用，主動開展上市后研究，暫停藥品生產(chǎn)、銷售、使用或者召回等風險控制措施。
C.主動申請注銷藥品批準證明文件
D.在藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷毀
A.及時修改說明書和標簽
B.采取限制藥品使用，主動開展上市后研究，暫停藥品生產(chǎn)、銷售、使用或者召回等風險控制措施。
C.主動申請注銷藥品批準證明文件
D.在藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷毀
A.及時修改說明書和標簽
B.采取限制藥品使用，主動開展上市后研究，暫停藥品生產(chǎn)、銷售、使用或者召回等風險控制措施。
C.主動申請注銷藥品批準證明文件
D.在藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷毀
A.衛(wèi)生健康部門
B.中醫(yī)藥管理部門
C.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.人力資源和社會保障部門
最新試題
有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是（）
關于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權，該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)上述信息，關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人，不確定時可查驗個人消費者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）