A.具有多巴胺D 2受體拮抗作用,可增加乙酰膽堿釋放
B.具有乙酰膽堿酯酶抑制作用,阻止乙酰膽堿水解
C.幾乎無甲氧氯普胺的錐體外系副作用
D.易通過血-腦屏障而產(chǎn)生中樞副作用
E.幾乎無西沙必利的致室性心律失常副作用
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A.外觀完整光滑
B.有適宜的硬度
C.崩解時限應(yīng)符合要求
D.無刺激性
E.塞入腔道后應(yīng)能融化、 軟化或溶解
A.胃是被動吸收藥物的主要吸收部位
B.核黃素在十二指腸主動吸收,與促胃腸動力藥同服時,其吸收會增加
C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)Ⅰ類藥物具有低溶解性特點,可通過增加藥物脂溶性改善吸收
D.一般認為口服劑型的生物利用度順序為:混懸液>膠囊>包衣片>分散片
E.難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度,其口服吸收會增加
A.遮光是指避免日光直射
B.避光是指用不透光的容器包裝
C.密閉是指將容器密閉,以防止塵土與異物的進入
D.密封是指將容器熔封,以防止空氣與水分的進入
E.陰涼處是指貯藏處溫度不超過10℃
A.含量限度是指按規(guī)定方法檢測有效物質(zhì)含量的允許范圍
B.藥物含量測定不允許使用除《中國藥典》規(guī)定方法之外的其他方法
C.采用化學(xué)方法測定含量的藥物,其含量限度用有效物質(zhì)所占的百分數(shù)表示
D.采用生物學(xué)方法測定效價的藥物,其含量限度用效價單位表示
E.原料藥物的含量限度未規(guī)定上限時,系指含量不超過101.0%
A.氧化變色
B.水解沉淀
C.沉降分層
D.降解變色
E.酶解霉敗
A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式
B.制劑處方中除主藥外的所有物質(zhì)統(tǒng)稱為輔料
C.改變劑型可能改變藥物的作用性質(zhì)
D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑
E.吸入制劑吸收速度快,幾乎與靜脈注射相當(dāng)
A.唑吡坦
B.扎來普隆
C.奧沙西泮
D.苯巴比妥
E.地西泮
A.奮乃靜
B.氯氮平
C.舒必利
D.氟西汀
E.阿米替林
A.唑吡坦
B.扎來普隆
C.奧沙西泮
D.苯巴比妥
E.地西泮
A.稀釋劑
B.增塑劑
C.抗黏劑
D.穩(wěn)定劑
E.溶劑
最新試題
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。