A.組織局部血液
B.乙酰膽堿酯酶活性
C.應(yīng)用血管收縮劑
D.組織液pH
E.注射的局麻藥劑量

A.精細(xì)操作受影響
B.持續(xù)應(yīng)用效果會(huì)減弱
C.長(zhǎng)期應(yīng)用突?？烧T發(fā)癲癇病人驚厥
D.長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)使體重增加
E.加重乙醇的中樞抑制反應(yīng)

A.高血漿濃度的苯妥英是按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
B.苯巴比妥會(huì)誘導(dǎo)肝藥酶活性增加
C.卡馬西平的作用機(jī)制包括對(duì)神經(jīng)元上鈉通道的阻作用
D.丙戊酸鈉最重的不良反應(yīng)是肝損害
E.長(zhǎng)期應(yīng)用乙琥胺常產(chǎn)生身體依賴

A.最小有效量
B.最小中毒量
C.LD50
D.ED50
E.治療指數(shù)

A.pKa－pH=log[A-]/[HA]
B.pH－pKa=log[A-]/[HA]
C.pKa－pH=log[A-][HA]/[HA]
D.pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]

A.藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)
B.生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化
C.肝藥酶是指細(xì)胞色素P－450酶系統(tǒng)
D.苯巴比妥具有肝藥誘導(dǎo)作用
E.西米替丁具有肝藥酶抑制作用

A.均不吸收
B.均完全吸收
C.吸收程度相同
D.前者大于后者
E.后者大于前者

A.酚妥拉明
B.妥拉唑啉
C.酚芐明
D.育亨賓
E.哌唑嗪

A.丙戊酸
B.苯巴比妥
C.苯妥英
D.乙琥胺
E.卡馬西平

A.2mg
B.4mg
C.20mg
D.40mg
E.80mg