A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)
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A.制成溶解度小的鹽或酯
B.與高分子化合物生成難溶性鹽
C.將藥物包藏于溶蝕性骨架中
D.將藥物包藏于親水性膠體物質(zhì)中
E.增大水溶性藥物的粒徑
A.生物半衰期很長(zhǎng)的藥物(大于12小時(shí))一般而言不必制成緩釋制劑
B.維生素B12可制成緩釋制劑,以提高其在小腸的吸收
C.緩釋或控釋制劑中所含的藥物往往超過(guò)一次劑量,如設(shè)計(jì)不周、工藝不良或釋藥太快等原因,有使患者中毒的可能。故藥效激烈的藥物,通常不適于制成緩釋或控釋制劑
D.對(duì)于水溶性藥物,可制備成W/O型乳劑,以延緩釋藥
E.控釋制劑釋藥速度接近一級(jí)速度過(guò)程
A.聚丙烯
B.蜂蠟
C.乙基纖維素
D.聚氯乙烯
E.羥丙甲纖維素(HPMC.
A.溶蝕性骨架緩控釋系統(tǒng)釋放速度取決于骨架材料的用量及其溶蝕性
B.脈沖式控釋系統(tǒng)可以是滲透泵脈沖釋藥系統(tǒng)、包衣脈沖給藥系統(tǒng)和定時(shí)脈沖塞膠囊等
C.親水凝膠骨架緩控釋系統(tǒng)中材料的親水能力是控制藥物釋放的主要因素
D.丙烯酸樹(shù)脂屬于不溶性骨架材料
E.微孔膜控釋系統(tǒng)中藥物的釋放速度可以通過(guò)改變水溶性致孔劑的用量來(lái)調(diào)節(jié)
A.滲透泵型片劑與凝膠骨架片
B.脂質(zhì)體
C.納米囊、微球
D.乳劑
E.膜控釋型貼劑
A.是枸櫞酸鉍鉀膠囊藥物引起的胃腸潰瘍出血
B.如果有便秘,證明是藥物失去療效
C.枸櫞酸鉍鉀膠囊不能長(zhǎng)期服用
D.是枸櫞酸鉍鉀膠囊正常的藥物反應(yīng)
E.如果服藥期間出現(xiàn)語(yǔ)言障礙、共濟(jì)失調(diào)、行走困難、肌震顫,應(yīng)立即停服麗珠得樂(lè)
A.胰島素注射液
B.麗珠腸樂(lè)膠囊
C.維生素C注射液
D.鮭降鈣素注射液
E.乙肝疫苗注射液
A.普魯苯辛
B.甲氧氯普胺
C.阿托品
D.丁溴東莨菪堿
E.匹維溴胺
A.枸櫞酸鉍鉀
B.前列腺素衍生物,如米索前列醇等
C.質(zhì)子泵抑制物,如奧美拉唑
D.思密達(dá)
E.硫糖鋁
A.應(yīng)檢查溶出度或崩解度
B.測(cè)定軟膠囊裝量差異時(shí),必須用小刷刷凈囊殼內(nèi)壁附著的藥物和輔料
C.阿莫西林膠囊的溶出度測(cè)定介質(zhì)是純化水
D.溶出介質(zhì)的溫度應(yīng)恒定在37℃±0.5℃
E.腸溶膠囊的釋放度包括酸中釋放量和緩沖液(pH6.8)中釋放量
最新試題
每月點(diǎn)評(píng)處方的數(shù)量不得少于()張
醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()日常用量
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
以上哪些屬于不規(guī)范處方()