A.生物半衰期很長的藥物(大于12小時)一般而言不必制成緩釋制劑
B.維生素B12可制成緩釋制劑,以提高其在小腸的吸收
C.緩釋或控釋制劑中所含的藥物往往超過一次劑量,如設(shè)計不周、工藝不良或釋藥太快等原因,有使患者中毒的可能。故藥效激烈的藥物,通常不適于制成緩釋或控釋制劑
D.對于水溶性藥物,可制備成W/O型乳劑,以延緩釋藥
E.控釋制劑釋藥速度接近一級速度過程
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A.聚丙烯
B.蜂蠟
C.乙基纖維素
D.聚氯乙烯
E.羥丙甲纖維素(HPMC.
A.溶蝕性骨架緩控釋系統(tǒng)釋放速度取決于骨架材料的用量及其溶蝕性
B.脈沖式控釋系統(tǒng)可以是滲透泵脈沖釋藥系統(tǒng)、包衣脈沖給藥系統(tǒng)和定時脈沖塞膠囊等
C.親水凝膠骨架緩控釋系統(tǒng)中材料的親水能力是控制藥物釋放的主要因素
D.丙烯酸樹脂屬于不溶性骨架材料
E.微孔膜控釋系統(tǒng)中藥物的釋放速度可以通過改變水溶性致孔劑的用量來調(diào)節(jié)
A.滲透泵型片劑與凝膠骨架片
B.脂質(zhì)體
C.納米囊、微球
D.乳劑
E.膜控釋型貼劑
A.是枸櫞酸鉍鉀膠囊藥物引起的胃腸潰瘍出血
B.如果有便秘,證明是藥物失去療效
C.枸櫞酸鉍鉀膠囊不能長期服用
D.是枸櫞酸鉍鉀膠囊正常的藥物反應(yīng)
E.如果服藥期間出現(xiàn)語言障礙、共濟(jì)失調(diào)、行走困難、肌震顫,應(yīng)立即停服麗珠得樂
A.胰島素注射液
B.麗珠腸樂膠囊
C.維生素C注射液
D.鮭降鈣素注射液
E.乙肝疫苗注射液
A.普魯苯辛
B.甲氧氯普胺
C.阿托品
D.丁溴東莨菪堿
E.匹維溴胺
A.枸櫞酸鉍鉀
B.前列腺素衍生物,如米索前列醇等
C.質(zhì)子泵抑制物,如奧美拉唑
D.思密達(dá)
E.硫糖鋁
A.應(yīng)檢查溶出度或崩解度
B.測定軟膠囊裝量差異時,必須用小刷刷凈囊殼內(nèi)壁附著的藥物和輔料
C.阿莫西林膠囊的溶出度測定介質(zhì)是純化水
D.溶出介質(zhì)的溫度應(yīng)恒定在37℃±0.5℃
E.腸溶膠囊的釋放度包括酸中釋放量和緩沖液(pH6.8)中釋放量
A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查并符合規(guī)定
B.加有抑菌劑的注射劑還須進(jìn)行無菌檢查
C.靜脈注射用無菌粉末須檢查不溶性微粒
D.各品種注射液可用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查代替熱原檢查
E.注射用無菌粉末須檢查含量均勻度或裝量差異
A.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在0.3mg以下的重量
B.指供試品連續(xù)兩次熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量
C.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在5mg以下的重量
D.指供試品在105℃干燥5小時后的重量
E.指供試品在規(guī)定溫度熾灼3小時后的重量
最新試題
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
急診處方印刷用紙為()
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方
試用期人員開具處方,無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效