A．白細胞DNA含量
B．白細胞吞噬能力
C．白細胞表面抗原
D．白細胞趨化性
E．白細胞抗體
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A．POX
B．PAS
C．SBB
D．NANE
E．ACP
A．骨髓
B．肝
C．脾
D．生殖系統(tǒng)
E．淋巴結
A．慢性型
B．老年型
C．嬰兒型
D．青年型
E．亞急性型
A．成熟階段中性粒細胞減少，可見原粒
B．巨細樣變明顯
C．幼粒細胞可見退行性變化
D．粒細胞分葉過多
E．粒細胞數(shù)量明顯減少
A．粒細胞的增殖或成熟障礙
B．粒細胞破壞和消耗過多
C．粒細胞釋放障礙
D．粒細胞分布異常
E．造血干細胞缺陷
A．全血細胞減少、出血
B．發(fā)病率高于惡性淋巴瘤
C．持續(xù)高熱、肝脾淋巴結腫大
D．好發(fā)于男性老年人
E．病變常累及多個臟器
A．CD34
B．TDT
C．CD10
D．CD7
E．CD8
A．AML-M1：原始細胞≥30%，無T、B淋巴系標記，至少表達一種髓系抗原
B．AML-M3：骨髓中異常早幼粒細胞≥30%(非紅系細胞)，胞內(nèi)常有成束的Auer小體
C．AML-M2：骨髓中原始粒細胞占30%～89%(非紅系細胞)，單核細胞＞20%
D．AML-M4是急性粒-單核細胞白血病的一種以原始和早幼粒細胞增生為主，原、幼單核+單核細胞≥20%(非紅系細胞)
E．AML-M6：骨髓中紅細胞系＞50%，且常有形態(tài)學異常，骨髓非紅細胞系原粒細胞(或原始+幼稚單核細胞)Ⅰ+Ⅱ＞30%
A．臨床上無白血病浸潤所致的癥狀和體征
B．血象中中性粒細胞絕對值≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，外周血分型中無白血病細胞
C．血象示男性Hb＞110g/L，女性及兒童Hb≥100g/L
D．骨髓中原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型≤5%，紅細胞及巨核細胞系正常
E．骨髓中原單+幼單或原淋+幼淋≤5%，紅細胞及巨核細胞系正常
A．骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞5%且＜20%，經(jīng)過有效抗白血病治療1個療程仍未達骨髓完全緩解者
B．骨髓外白血病細胞浸潤者
C．骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞20%者
D．骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型＞5%且＜20%，經(jīng)過有效抗白血病治療3個療程仍未達骨髓完全緩解者
E．骨髓原粒細胞Ⅰ型十Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞10%且＜20%，經(jīng)2個療程有效抗白血病治療未達骨髓完全緩解者
最新試題
某患兒，出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少，白細胞數(shù)正常，但淋巴細胞和單核細胞的胞質(zhì)中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞；該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質(zhì)豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結果如下：POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性，空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學標志有()
女，30歲，主訴腹部不舒服，近來加重。查體：脾肋下10cm，肝肋下3cm。血常規(guī)檢查：Hb100g/L，WBC4.8×109/L，BPC84×109/L，涂片分類：未見明顯異常細胞；骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比2.5:1，片中有大量形態(tài)特殊的細胞，其胞體50～80μm。胞質(zhì)豐富，其中含有許多空泡，核較小，染色質(zhì)疏松，核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性，POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。
流式細胞儀可以檢測()
根據(jù)以上病例，該患兒可能的診斷是什么?
本病例最可能的診斷?
AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()
患者，男，24歲，因面色蒼白月余，近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查：T37.5℃，P98次/分，R22次/分，Bp14/10kPa。輕度貧血貌，雙下肢皮膚見散在出血點，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結，質(zhì)中，無壓痛，胸骨下端壓痛，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.0cm。右側睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性，神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查：Hb80g/L，PLT32×109/L，WBC80×109/L，原粒45%，早幼粒26%，胞質(zhì)偶見Auer小體；骨髓：增生明顯活躍，粒系增生為主，共占92%，其中原粒52%，早幼粒28%，可見Auer小體，POX48%陽性，積分97分，NAP陰性；幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個，血小板罕見。試分析該病例。
白血病的MICM分型是指()
B細胞特異性抗原有()