單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（）

A.雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
B.雜質(zhì)限量通常只用百萬(wàn)分之幾表示
C.雜質(zhì)的來(lái)源主要是由生產(chǎn)過(guò)程中引入的，其它方面可不考慮
D.檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對(duì)


你可能感興趣的試題

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種是光譜鑒別法？（）

A.UV法
B.TLC法
C.HPLC法
D.PC法

4.單項(xiàng)選擇題藥物分析的任務(wù)中不包括（）

A.常規(guī)藥品檢驗(yàn)
B.藥理動(dòng)物模型研究
C.參與臨床藥學(xué)研究和藥物研制過(guò)程中的分析監(jiān)控
D.制定藥品標(biāo)準(zhǔn)

5.單項(xiàng)選擇題目前，《中華人民共和國(guó)藥典》的最新版為（）

A.2000年版
B.2003年版
C.2005年版
D.2007年版
E.2015年版

6.單項(xiàng)選擇題《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。

A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.TLC
E.GCP

7.單項(xiàng)選擇題藥物分析課程的內(nèi)容主要是以（）

A.六類典型藥物為例進(jìn)行分析
B.八類典型藥物為例進(jìn)行分析
C.九類典型藥物為例進(jìn)行分析
D.七類典型藥物為例進(jìn)行分析
E.十類典型藥物為例進(jìn)行分析

8.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量的全面控制是（）

A、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐
B、藥品生產(chǎn)和供應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C、真正做到把準(zhǔn)確、可靠的藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)作為產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、科研成果堅(jiān)定的基礎(chǔ)和依據(jù)
D、幫助藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提高工作質(zhì)量和信譽(yù)
E、樹(shù)立全國(guó)自上而下的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技術(shù)權(quán)威性和合法地位

9.單項(xiàng)選擇題我國(guó)現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有（）

A、國(guó)家藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)
B、國(guó)家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)
C、國(guó)家藥典、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)（部標(biāo)準(zhǔn)）和地方標(biāo)準(zhǔn)
D、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
E、國(guó)家藥典和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)）

10.單項(xiàng)選擇題β-葡萄糖苷鍵不具有的性質(zhì)是 （）

A.NMR中C1-H和C2-H的偶合常數(shù)值為6～8Hz 
B.NMR中C1-H和C2-H的偶合常數(shù)值為3～4Hz 
C.NMR中端基碳的化學(xué)位移為l03～106 
D.NMR中C1和Hl的偶合常數(shù)值為160HzE.能被杏仁苷酶水解