A、轉(zhuǎn)籃法
B、漿法
C、循環(huán)法
D、崩解儀法
E、滲透膜法
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A、檢查項(xiàng)目不同
B、制劑含量測(cè)定要考慮附加成分影響
C、制劑要作常規(guī)檢查
D、復(fù)方制劑還要考慮各成分間的干擾
E、含量計(jì)算與表示方法不同
A、離子交換法
B、銀量法
C、鈰量法
D、絡(luò)合滴定法
E、原子吸收分光光度法
A、崩解時(shí)限
B、澄明度
C、裝量限度
D、熱原試驗(yàn)
E、無菌試驗(yàn)
A、主藥單劑含量在10mg以下的片劑或膠囊劑
B、主藥單劑含量在2mg以下的其他制劑
C、溶解性能差,或體內(nèi)吸收不良的口服固體制劑
D、主藥含量小于每片重量5%的片劑
E、主藥含量小于5mg的注射劑和糖漿劑
A、有機(jī)溶劑提取法
B、加入還原劑法
C、加入掩蔽劑法
D、加入氧化劑法
E、生物堿鹽以水提取,堿化后,再用氯仿提取,蒸干氯仿后,采用非水滴定法
A、百分含量
B、相對(duì)百分含量
C、規(guī)格量
D、每片平均含量
E、生產(chǎn)時(shí)的處方量
A、抗氧劑類
B、糖類
C、硬脂酸鎂類
D、氯化鈉等無機(jī)鹽類
E、滑石粉類
A、加入丙酮做掩蔽劑
B、加入甲酸做掩蔽劑
C、加入甲醛做掩蔽劑
D、加鹽酸酸化,加熱使分解
E、加入氫氧化鈉,加熱使分解
A、制劑中的賦形劑、附加劑等對(duì)主藥含量測(cè)定有干擾,復(fù)方制劑中各有效成分間可能相互干擾
B、檢測(cè)項(xiàng)目與原料藥不同。藥典規(guī)定各種制劑均應(yīng)符合制劑通則的要求,對(duì)某些固體制劑還需進(jìn)行含量均勻度和溶出度測(cè)定
C、含量限度范圍一般較寬
D、含量測(cè)定結(jié)果一般以標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)表示
E、所選用的分析方法一定要準(zhǔn)確、靈敏
A、銀量法
B、碘量法
C、鈰量法
D、重氮化法
E、絡(luò)合滴定法
最新試題
流感起病較慢,大多呈自限性。
藥物半衰期是給藥間隔的基本參考依據(jù)。
血液中的高密度脂蛋白膽固醇越多,越容易導(dǎo)致血脂異常。
對(duì)乙酰氨基酚過量可引起嚴(yán)重腎損傷。
普通感冒一般不用抗菌藥物,如合并有細(xì)菌感染,可經(jīng)驗(yàn)性選用抗菌藥物。
感冒的兒童患者忌用阿司匹林或含阿司匹林藥物以及其他水楊酸制劑。
藥物半衰期在8~24小時(shí),最方便和理想的給藥方案是每個(gè)半衰期給藥1次。
患者的依從性是指患者對(duì)醫(yī)師醫(yī)囑的執(zhí)行程度,它是藥物治療有效性的基礎(chǔ)。
流行性感冒少數(shù)癥狀以嘔吐、腹痛、腹瀉為特點(diǎn),常見于乙型流感兒童。
急性上呼吸道感染簡稱上感,是發(fā)生于上呼吸道(包括鼻腔、鼻竇、咽部、喉部)的一種急性感染。